3-(dicyclohexylmethyl)oxy-1-iodopropane | 442533-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(dicyclohexylmethyl)oxy-1-iodopropane
• 英文别名: [cyclohexyl(3-iodopropoxy)methyl]cyclohexane
• CAS: 442533-07-5
• 化学式: C₁₆H₂₉IO
• 分子量: 364.31
• InChiKey: PBAIFNYRTHQYCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.304±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.36
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基-4,4'-联吡啶鎓碘化物 、 3-(dicyclohexylmethyl)oxy-1-iodopropane 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[3-(dicyclohexylmethyl)oxypropyl]-N'-methyl-4,4-bipyridinium iodide salt
  参考文献：
  名称：

  通过延迟电荷平衡阳离子和沸石包封的 Ru(bpy)32+ 作为光敏电子泵从沸石框架到外部放置的紫罗碱的反向流动来实现长寿命电荷分离

  摘要：

  K(+)-交换，Ru(bpy)(3)(2+)-包封沸石-Y [K(+)-Ru(bpy)(3)(2+)Y] 和 N-[3-(二环己基甲基) ) oxypropyl-N'-methyl-4,4'-bipyridinium [DCH-MV(2+)] 被制备，可见光诱导的电子从沸石包封的 Ru(II) 复合物转移到尺寸排除的紫罗碱是在乙腈中研究。将一系列冠醚 (CE) 添加到异质溶液中导致 DCH-MV(*)(+) 的产率增加 10 倍以上，其中产率随着 CE 与 K( +) [K(f)(K(+))(CE)] 增加。以下两个连续事件被认为是造成上述新现象的原因。首先，在从光激发的 Ru(II) 配合物到 DCH-MV(2+) 的界面电子转移过程中，K(+) 离子从沸石中释放到溶液中。第二，释放的 K(+) 离子与添加的 CE 分子形成强的主客体复合物，这导致阳离子的反向流动延迟，因此电荷平衡电子从

  DOI：

  10.1021/ja020446a
• 作为产物：
  描述：

  dicyclohexylmethoxyallyl ether 在 亚磷酸三苯酯 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 碘甲烷 作用下， 反应 49.5h， 生成 3-(dicyclohexylmethyl)oxy-1-iodopropane
  参考文献：
  名称：

  通过延迟电荷平衡阳离子和沸石包封的 Ru(bpy)32+ 作为光敏电子泵从沸石框架到外部放置的紫罗碱的反向流动来实现长寿命电荷分离

  摘要：

  K(+)-交换，Ru(bpy)(3)(2+)-包封沸石-Y [K(+)-Ru(bpy)(3)(2+)Y] 和 N-[3-(二环己基甲基) ) oxypropyl-N'-methyl-4,4'-bipyridinium [DCH-MV(2+)] 被制备，可见光诱导的电子从沸石包封的 Ru(II) 复合物转移到尺寸排除的紫罗碱是在乙腈中研究。将一系列冠醚 (CE) 添加到异质溶液中导致 DCH-MV(*)(+) 的产率增加 10 倍以上，其中产率随着 CE 与 K( +) [K(f)(K(+))(CE)] 增加。以下两个连续事件被认为是造成上述新现象的原因。首先，在从光激发的 Ru(II) 配合物到 DCH-MV(2+) 的界面电子转移过程中，K(+) 离子从沸石中释放到溶液中。第二，释放的 K(+) 离子与添加的 CE 分子形成强的主客体复合物，这导致阳离子的反向流动延迟，因此电荷平衡电子从

  DOI：

  10.1021/ja020446a