Methyl-[(E)-3-(1-p-tolyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-prop-2-en-(Z)-ylidene]-amine | 76621-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl-[(E)-3-(1-p-tolyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-prop-2-en-(Z)-ylidene]-amine
• 英文别名: (E)-N-methyl-3-[1-(4-methylphenyl)triazol-4-yl]prop-2-en-1-imine
• CAS: 76621-25-5
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄
• 分子量: 226.281
• InChiKey: MQRPNXHMWLEJRK-OQVSIGLHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-[(E)-3-(1-p-tolyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-prop-2-en-(Z)-ylidene]-amine 在 silica gel 、 氢气 作用下， 以 苯 为溶剂， 以70%的产率得到(E)-3-(1-p-Tolyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-propenal
  参考文献：
  名称：

  Formation of triazole and isoxazole derivatives from .BETA.-substituted pyridinium salts.

  摘要：

  将1-甲基-3-(3-苯基-1-三氮烯基)吡啶碘化物（2a-e）与碱反应，得到三唑衍生物（3和4），伴随吡啶环的排除。类似地，1-甲基-3-苯甲酰吡啶肟碘化物（10a-c）与碱的反应生成了异恶唑衍生物。讨论了这些反应产物形成的可能机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2083
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-N-[(4-methylphenyl)diazenyl]pyridin-1-ium-3-amine;iodide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以73%的产率得到Methyl-[(E)-3-(1-p-tolyl-1H-[1,2,3]triazol-4-yl)-prop-2-en-(Z)-ylidene]-amine
  参考文献：
  名称：

  Formation of triazole and isoxazole derivatives from .BETA.-substituted pyridinium salts.

  摘要：

  将1-甲基-3-(3-苯基-1-三氮烯基)吡啶碘化物（2a-e）与碱反应，得到三唑衍生物（3和4），伴随吡啶环的排除。类似地，1-甲基-3-苯甲酰吡啶肟碘化物（10a-c）与碱的反应生成了异恶唑衍生物。讨论了这些反应产物形成的可能机制。

  DOI：

  10.1248/cpb.28.2083