benzyl N-[[(2R,4S)-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl]methyl]carbamate | 213964-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl N-[[(2R,4S)-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 213964-87-5
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₄
• 分子量: 263.293
• InChiKey: HUJCYNUYYMAQNA-CMPLNLGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.63
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl N-[[(2R,4S)-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl]methyl]carbamate 在 sodium tetrahydroborate 、 三丁基膦 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 benzyl (5R)-5-[(2S)-3-(benzenesulfonyl)-2-methylpropyl]-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  zoanthamine / norzoanthamine生物碱的合成研究：杂环胺核心的高级中间体

  摘要：

  以对映体和立体选择性的方式制备了先进的中间体，用于制备藏菊胺基间氮杂胺生物碱的杂环氨基核。利用立体选择性铜酸盐添加到容易获得的（+）-Wieland-Miescher酮中，选择性地构建连续的四元手性中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01284-2
• 作为产物：
  描述：

  D-谷氨酸 在 palladium on activated charcoal 咪唑 、 sodium azide 、 dimethyl sulfide borane 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 benzyl N-[[(2R,4S)-4-methyl-5-oxooxolan-2-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  zoanthamine / norzoanthamine生物碱的合成研究：杂环胺核心的高级中间体

  摘要：

  以对映体和立体选择性的方式制备了先进的中间体，用于制备藏菊胺基间氮杂胺生物碱的杂环氨基核。利用立体选择性铜酸盐添加到容易获得的（+）-Wieland-Miescher酮中，选择性地构建连续的四元手性中心。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01284-2