ethyl 2-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate | 1239504-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ethyl 2-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
• CAS: 1239504-56-3
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO₄
• 分子量: 256.686
• InChiKey: OINJIOIRXKUPNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridine-3-carbothioamide hydrochloride 、 ethyl 2-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate 以 异丙醇 为溶剂， 以in the same manner as in Example 11-B(vi), the title compound (1.8 g, 71%) was obtained as a yellow solid的产率得到ethyl 4-(2-methoxyphenyl)-2-(2-methylpyrazolo[1,5-a]pyridin-3-yl)-1,3-thiazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thiazole derivatives

  摘要：

  本发明涉及一种由式(I)或(I')所表示的化合物：其中每个符号如规范中所定义，或其盐，以及含有该化合物或其前药的PI3K和/或mTOR抑制剂。

  公开号：

  US20110003807A1
• 作为产物：
  描述：

  2-戊酮,4-氨基-3-甲基-,(3R,4S)-rel- 在 氧气 、 三氟乙酸 、 copper(l) chloride 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以42 %的产率得到ethyl 2-chloro-3-(2-methoxyphenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  一种ɑ-氯芳酮衍生物的合成方法

  摘要：

  本发明涉及一种 ɑ ‑氯芳酮衍生物的合成方法，属于化合物合成制备领域。本发明以通式1物质为底物，在合适的催化剂、氯源、添加剂、氧源、光照冰水浴或室温条件下“一锅法”合成 ɑ‑ 氯芳酮衍生物，该反应条件温和、适用性广、催化剂简单，不需另外添加配体、反应物不需预处理。

  公开号：

  CN116023202A

文献信息

• [EN] HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] HÉTÉROARYLES ET APPLICATIONS ASSOCIÉES
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010090716A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  This invention provides compounds of formula (IA) or (IB): wherein R1, R2, G1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  这项发明提供了式（IA）或（IB）的化合物：其中R1、R2、G1和HY如规范中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性、炎症性或心血管疾病。
• Heteroaryls and uses thereof
  申请人：Hirose Masaaki

  公开号：US09139589B2

  公开（公告）日：2015-09-22

  This invention provides compounds of formula IA or IB: wherein R1, R2, G1 and HY are as described in the specification. The compounds are inhibitors of PI3K and/or mTor and are thus useful for treating proliferative, inflammatory, or cardiovascular disorders.

  本发明提供了公式IA或IB的化合物：其中R1，R2，G1和HY如说明书中所述。这些化合物是PI3K和/或mTor的抑制剂，因此可用于治疗增殖性，炎症性或心血管疾病。
• CuCl ₂ ‐Catalyzed <i>α</i> ‐Chloroketonation of Aromatic Alkenes via Visible‐Light‐Induced LMCT
  作者：Xing‐Xian He、Huan‐Huan Chang、Ying‐Xue Zhao、Xiang‐Jie Li、Sheng‐An Liu、Zhong‐Lin Zang、Cheng‐He Zhou、Gui‐Xin Cai

  DOI：10.1002/asia.202200954

  日期：2023.1.3

  AbstractHere we report a copper‐catalyzed protocol for the synthesis of α‐chloroketones from aromatic alkenes including electron‐deficient olefins under visible‐light irradiation. Preliminary mechanistic studies show that the peroxo Cu(II) species is the key intermediate and hydroperoxyl (HOO⋅) and chlorine (Cl⋅) radicals can be generated by ligand‐to‐metal charge transfer (LMCT).
• HETEROARYLS AND THEIR USE AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2391619A1

  公开（公告）日：2011-12-07
• US4059447A
  申请人：——

  公开号：US4059447A

  公开（公告）日：1977-11-22