4-氯-2,5-二甲基嘧啶 | 75712-74-2

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-氯-2,5-二甲基嘧啶
• 英文名称: 4-chloro-2,5-dimethylpyrimidine
• CAS: 75712-74-2
• 化学式: C₆H₇ClN₂
• mdl: MFCD09754455
• 分子量: 142.588
• InChiKey: QOKSKBJSPUYZAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  82-83℃ (17.5 Torr)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-2,5-二甲基嘧啶 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 三乙胺 、 频那醇硼烷 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 4-(2,5-dimethylpyrimidin-4-yl)-1-methyl-1H-pyrazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE DERIVATIVE MANUFACTURING METHOD

  摘要：

  本发明提供了一种制造由化学式(I)表示的化合物的方法。利用这种方法，提供了一种制造4-杂环芳基-N-(2-苯基-[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-7-基)-1H-吡唑-5-羧酸酰胺衍生物的方法；以及用于这种制造方法的中间体。

  公开号：

  US20170217958A1
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二甲基-4(1H)-嘧啶酮 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-氯-2,5-二甲基嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine compounds

  摘要：

  公开号：

  US02153016A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLBENZIMIDAZOLE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLBENZIMIDAZOLE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2017102091A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The present invention covers heteroarylbenzimidazole compounds of general formula (I) in which R1, R2, R3, R4 and R5 are as defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular of hyperproliferative and/or inflammatory disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了一般式（I）中的杂环芳基苯并咪唑化合物，其中R1、R2、R3、R4和R5如本文所定义，制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包括所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是治疗或预防过度增殖和/或炎症性疾病的药物组合物，作为唯一活性成分或与其他活性成分组合使用。
• HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HIV ACTIVITY
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2810944A1

  公开（公告）日：2014-12-10

  A heterocyclic compound represented by the general formula (in the formula, R1, R2 and R3 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or this general formula (X1-Y1-R4) (in the formula: X1 represents this general formula (NR5) (in the formula, R5 represents a hydrogen atom, etc.) or the like; Y1 represents an optionally substituted C1-6 alkylene group or the like; and R4 represents an optionally substituted aryl group or the like), and Z represents a nitrogen atom or this general formula (CR6) (in the formula, R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted C1-12 alkyl group or the like)), or a salt thereof, exhibits excellent anti-HIV activity and is useful as an anti-HIV agent.

  由一般公式表示的杂环化合物（在公式中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子、卤原子或这一般式（X1-Y1-R4）（在公式中：X1表示这一般式（NR5）（在公式中，R5表示氢原子等）或类似物；Y1表示可选择地取代的C1-6烷基链或类似物；R4表示可选择地取代的芳基或类似物），Z表示氮原子或这一般式（CR6）（在公式中，R6表示氢原子、卤原子或可选择地取代的C1-12烷基链或类似物）），或其盐，表现出优异的抗HIV活性，并可用作抗HIV剂。
• [EN] INDOLE/BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AS mTOR KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDOLE OU BENZIMIDAZOLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA KINASE MTOR
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2010096314A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The present invention provides compounds that are kinase inhibitors, specifically PIK kinase inhibitors, more specifically, mTOR inhibitors and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of kinases, specifically PIK kinase inhibitors, more specifically, mTOR such as cancer. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了一种激酶抑制剂化合物，具体来说是PIK激酶抑制剂，更具体地说是mTOR抑制剂，因此适用于治疗通过抑制激酶治疗的疾病，特别是PIK激酶抑制剂，更具体地说是mTOR抑制剂，例如癌症。还提供了含有这些化合物的药物组合物和制备这些化合物的方法。
• Reactions of halogenomethanes in the vapour phase. Part 5. The reactions of imidazolines, anils, and 1-methylimidazole with chloroform at 550 °C, and a comparison with their liquid-phase reactions with trichloroacetate ion or hexachloroacetone and base
  作者：Reginald E. Busby、Mohammad A. Khan、Mohammad R. Khan、John Parrick、C. J. Granville Shaw

  DOI：10.1039/p19800001431

  日期：——

  The vapour-phase reactions of Imidazolines and anils with chloroform at 550 °C are compared with their liquidphase reactions in the presence of hexachloroacetone and base or upon thermolysis with trichloroacetate ion. In the vapour-phase reactions Imidazolines, unlike imidazoles, gave non-chlorinated pyrimidines, and 1-methylimidazole gave 2-cyanopyrrole and the four 3-chlorocyanopyridines.

  将咪唑啉和茴香在550°C下与氯仿的气相反应与在六氯丙酮和碱存在下或与三氯乙酸根离子热解后的液相反应进行了比较。在气相反应中，咪唑啉与咪唑不同，生成的非氯化嘧啶，1-甲基咪唑生成的2-氰基吡咯和四个3-氯氰基吡啶。
• [EN] IL-17A MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE IL-17A
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2021239743A1

  公开（公告）日：2021-12-02

  The present invention relates to compounds that are IL-17A modulators. The compounds have the structural Formula I defined herein. The present invention also relates to processes for the preparation of these compounds, to pharmaceutical compositions comprising them, and to their use in the treatment of diseases or disorders associated with modulation of IL-17A activity.

  本发明涉及一种IL-17A调节剂化合物。这些化合物具有本文中定义的结构式I。本发明还涉及制备这些化合物的方法，包括它们的药物组成物，以及它们在治疗与IL-17A活性调节相关的疾病或疾病中的用途。