5-benzyloxycarbonyloxy-4-methyl-2-phenyloxazole | 886466-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-benzyloxycarbonyloxy-4-methyl-2-phenyloxazole
• 英文别名: benzyl 4-methyl-2-phenyloxazol-5-yl carbonate；Benzyl (4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl) carbonate；benzyl (4-methyl-2-phenyl-1,3-oxazol-5-yl) carbonate
• CAS: 886466-68-8
• 化学式: C₁₈H₁₅NO₄
• 分子量: 309.321
• InChiKey: HSODRYGVUDWVBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  479.6±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-benzyloxycarbonyloxy-4-methyl-2-phenyloxazole 在 (R)-7-benzyloxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 144.0h， 以96%的产率得到(S)-4-methyl-5-oxo-2-phenyl-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  手性双环咪唑亲核催化剂：合理设计、简便合成以及在不对称 Steglich 重排中的成功应用

  摘要：

  一种新型手性双环咪唑亲核催化剂经过合理设计、简便合成，并成功应用于不对称 Steglich 重排，在室温下具有良好的产率和对映选择性。此外，它可以轻松回收，几乎不会降低催化效率。这是没有氢键辅助的手性咪唑亲核催化剂成功的第一个例子。

  DOI：

  10.1021/ja109069k
• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰基-DL-丙氨酸 在 (R)-7-benzyloxy-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-a]imidazole 、 氯甲酸苄酯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 5-benzyloxycarbonyloxy-4-methyl-2-phenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  通过双环咪唑催化的直接对映选择性C-酰化一步经济地一锅得到Cα-四取代α-氨基酸衍生物

  摘要：

  Ç α -Tetrasubstitutedα氨基酸是生物活性天然产物和药物化合物普遍存在的，并且独特的结构单元。这些分子的不对称合成引起​​了很多关注，但是仍然非常需要一种更有效的方法。在这里，我们描述了用于手性C的有效合成的第一顺序四步酰化反应α -tetrasubstitutedα氨基从简单的酸衍生物Ñ -acylated氨基酸通过使用单一亲核催化剂的自动串联催化。通过直接对映选择性C-酰化提高了合成效率。该方法得出相应的Cα具有优良对映选择性（高达99％ee）的-四取代α-氨基酸衍生物。这种循序渐进，一锅又自动串联的策略可以轻松访问重要的手性结构单元，例如肽，丝氨酸和恶唑啉，它们经常用于药物和合成化学中。

  DOI：

  10.1039/d0sc00808g

文献信息

• Kinetic Resolution Displaying Zeroth Order Dependence on Substrate Consumption:  Copper-Catalyzed Asymmetric Alcoholysis of Azlactones
  作者：Makoto Tokunaga、Junya Kiyosu、Yasushi Obora、Yasushi Tsuji

  DOI：10.1021/ja058112j

  日期：2006.4.5

  Kinetic resolution of 4-alkyl-2-aryl-5-oxo-4,5-dihydrooxazole-4-carboxylic acid esters (azlactones 1) were achieved by copper-DTBM-SEGPHOS catalyzed alcoholysis reaction with good selectivity (12 examples). Variation of ee of unreacted substrates 1 and products 2 with conversion was found to follow the theoretical line of zeroth-order kinetic resolution, for which the selectivity profiles and graphical

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• Carbene‐Catalyzed Enantioselective Aldol Reaction: Post‐Aldol Stereochemistry Control and Formation of Quaternary Stereogenic Centers
  作者：Xing Yang、Pankaj Kumar Majhi、Huifang Chai、Bin Liu、Jun Sun、Ting Liu、Yonggui Liu、Liejin Zhou、Jun Xu、Jiawei Liu、Dongdong Wang、Yanli Zhao、Zhichao Jin、Yonggui Robin Chi

  DOI：10.1002/anie.202008369

  日期：2021.1.4

  The dominated approaches for asymmetric aldol reactions have primarily focused on the aldol carbon–carbon bond‐forming events. Here we postulate and develop a new catalytic strategy that seeks to modulate the reaction thermodynamics and control the product enantioselectivities via post‐aldol processes. Specifically, an NHC catalyst is used to activate a masked enolate substrate (vinyl carbonate) to

  不对称的羟醛反应的主要方法主要集中在羟醛碳-碳键形成事件上。在这里，我们提出并开发了一种新的催化策略，该策略试图通过后羟醛工艺调节反应热力学并控制产物的对映选择性。具体而言，NHC催化剂用于活化被掩盖的烯醇酸酯底物（碳酸乙烯酯），以非对映选择性的方式促进羟醛反应。该可逆的羟醛事件随后是对映选择性的酰基动力学拆分，其由相同的（手性）NHC催化剂介导，而没有引入任何其他物质。该醛醇缩合后的过程解决了对映选择性问题，并促使原本可逆的醛醇缩合反应朝着完全转化的方向发展。