(E)-4,4-dichloro-3-methylbut-2-enal | 1262854-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-4,4-dichloro-3-methylbut-2-enal
• CAS: 1262854-83-0
• 化学式: C₅H₆Cl₂O
• 分子量: 153.008
• InChiKey: UXSKONQGBAQLAP-DUXPYHPUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4,4-dichloro-3-methyl-2-butenoate 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 (Z)-4,4-dichloro-3-methylbut-2-enal 、 (E)-4,4-dichloro-3-methylbut-2-enal
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of dysideaproline E using organocatalysis

  摘要：

  (S)-4,4-二氯-3-甲基丁酸的合成采用了商业可得的起始材料，通过有机催化转移氢化反应，以51%的总体产率制备而成，关键步骤为4,4-二氯-3-甲基丁-2-烯醛。该(S)-二氯酸被用作第一个全面合成Dysideaproline E的中间体，以及确认天然产物结构的一个立体异构体。

  DOI：

  10.1039/c0ob00617c