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N2,N2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N6-(6-bromopyridin-2-yl)-N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine) | 1032745-45-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2,N2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N6-(6-bromopyridin-2-yl)-N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine)
英文别名
——
N2,N2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N6-(6-bromopyridin-2-yl)-N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine) 化学式
CAS
1032745-45-1
化学式
C29H27Br2N9
mdl
——
分子量
661.402
InChiKey
ARITURGXMKMMLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.26
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    77.41
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    9.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N2,N6-dimethyl-N2-(6-(methyl(6-(methylamino)pyridin-2-yl)amino)pyridin-2-yl)-N6-(6-(methylamino)pyridin-2-yl)pyridine-2,6-diamine N2,N2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N6-(6-bromopyridin-2-yl)-N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine) 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷sodium t-butanolate 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 8.0h, 以40%的产率得到2,8,14,20,26,32,38,44,50-Nonamethyl-2,8,14,20,26,32,38,44,50,55,56,57,58,59,60,61,62,63-octadecazadecacyclo[49.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43.145,49]trihexaconta-1(55),3(63),4,6,9(62),10,12,15(61),16,18,21(60),22,24,27(59),28,30,33,35,37(58),39,41,43(57),45,47,49(56),51,53-heptacosaene
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Large Macrocyclic Azacalix[n]pyridines (n = 6 − 9) and Their Complexation with Fullerenes C60 and C70
    摘要:
    Large methylazacalix[n]pyridines (n = 6-9) were synthesized effectively from the Pd-catalyzed macrocyclic fragment coupling reactions between alpha,omega-dibrominated and alpha,omega-diaminated linear oligomers. As macrocyclic host molecules, they formed a 1:1 complex with fullerenes C-60 and C-70 with association constants ranging from 3 x 10(4) to 1 x 10(5) M-1.
    DOI:
    10.1021/ol800840m
  • 作为产物:
    描述:
    2,6-二溴吡啶N2,N2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine) 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以92%的产率得到N2,N2'-(pyridine-2,6-diyl)bis(N6-(6-bromopyridin-2-yl)-N2,N6-dimethylpyridine-2,6-diamine)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Large Macrocyclic Azacalix[n]pyridines (n = 6 − 9) and Their Complexation with Fullerenes C60 and C70
    摘要:
    Large methylazacalix[n]pyridines (n = 6-9) were synthesized effectively from the Pd-catalyzed macrocyclic fragment coupling reactions between alpha,omega-dibrominated and alpha,omega-diaminated linear oligomers. As macrocyclic host molecules, they formed a 1:1 complex with fullerenes C-60 and C-70 with association constants ranging from 3 x 10(4) to 1 x 10(5) M-1.
    DOI:
    10.1021/ol800840m
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文献信息

  • Pyridine dicarbanion-bonded Ag<sub>13</sub> organometallic nanoclusters: synthesis and on-surface oxidative coupling reaction
    作者:Cui-Cui Li、Siqi Zhang、Jian Tang、Ruijun Jian、Yu Xia、Liang Zhao
    DOI:10.1039/d2sc00989g
    日期:——
    oxidative coupling to produce bipyridine coupling products and large nanoparticles. The coupling reaction-driven cluster-to-cluster transformation is comprehensively tracked by high resolution mass spectroscopy. This work is not only reminiscent of the detailed evolution of cluster species upon the occurrence of coupling reactions, but also reproduces novel inter- and intra-cluster coupling steps at
    属催化反应中原位产生的高反应性有机属纳米簇是理解催化机制的关键。在此,我们开发了一种两步合成方法,通过使用保护性大环配体来实现三个前所未有的芳基二负离子键合的 Ag 13纳米团簇。首先,各种芳基二负离子-Ag 4簇中间体通过介导的环化反应在大环配体中获得。这些Ag 4簇前体通过质子化从周围的大环中释放出来,并进一步经历簇间耦合以产生联吡啶产物和低价原子。剩余的复活二极体——Ag 4团簇与低价原子组装成一系列有机属 Ag 13纳米团簇。这些13由于周围芳基双阴离子配体的不对称排列,纳米团簇具有独特的开壳电子结构以及手性团簇结构。此外,纳米团簇表面的二吡啶配体进一步经历团簇内化偶联,产生联吡啶偶联产物和大纳米颗粒。通过高分辨率质谱全面跟踪耦合反应驱动的簇间转换。这项工作不仅让人联想到发生偶联反应时簇物种的详细演化,而且在不同反应阶段再现了新的簇间和簇内耦合步骤。
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