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butyl((4-methylnaphthalen-2-yl)methyl)sulfane | 1307265-31-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
butyl((4-methylnaphthalen-2-yl)methyl)sulfane
英文别名
3-(Butylsulfanylmethyl)-1-methylnaphthalene
butyl((4-methylnaphthalen-2-yl)methyl)sulfane化学式
CAS
1307265-31-1
化学式
C16H20S
mdl
——
分子量
244.401
InChiKey
WUHDRMMBUOLAOV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 12.0h, 以84%的产率得到butyl((4-methylnaphthalen-2-yl)methyl)sulfane
    参考文献:
    名称:
    杂原子作为促进剂:多官能化苯和萘的合成
    摘要:
    通过二烯-丙二烯的电环化反应来构建新苯是从简单易得的起始原料中获得多取代苯的有效方案。在本文中,我们对杂原子促进的炔丙基-烯基异构化和电环化进行了全面的研究,以简便,高效地合成多官能化的苯和萘。由于容易获得的起始原料,简单的操作和温和的条件,该反应应成为有机合成中的引人注目的策略。
    DOI:
    10.1021/jo2004555
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