(2R,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-2-((2S,3R,5S,6R)-3,5-bis-benzyloxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol | 178621-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-2-((2S,3R,5S,6R)-3,5-bis-benzyloxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
• CAS: 178621-88-0
• 化学式: C₃₄H₄₂O₉
• 分子量: 594.702
• InChiKey: HZZLTTUFQHDBGL-PMYZHRLVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  105.07
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-2-((2S,3R,5S,6R)-3,5-bis-benzyloxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 20.0h， 以90.8%的产率得到methyl 3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranosyl-(1->6)-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  某些在位置C-3处脱氧的异麦芽低聚糖的甲基α-糖苷的合成。

  摘要：

  通过缩合1,6-二-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-3-脱氧- α，β-D-核糖吡喃酮醚e（7）或1,6-二-O-乙酰基2,3,4-三-O-苄基-α，β-D-吡喃葡萄糖[由高氯酸银和锡（IV）氯化物]分别具有甲基α-D-吡喃葡萄糖苷，其3-脱氧类似物（6）或甲基3'-脱氧α-异麦芽糖苷（10）的适当嵌段的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00005-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-3-deoxy-α-D-ribo-hexopyranoside 在 吡啶 、 咪唑 、 2,4,6-三甲基吡啶 、 盐酸 、 sodium methylate 、 silver perchlorate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (2R,3S,5R,6S)-5-Benzyloxy-2-((2S,3R,5S,6R)-3,5-bis-benzyloxy-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxymethyl)-6-methoxy-tetrahydro-pyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  某些在位置C-3处脱氧的异麦芽低聚糖的甲基α-糖苷的合成。

  摘要：

  通过缩合1,6-二-O-乙酰基-2,4-二-O-苄基-3-脱氧- α，β-D-核糖吡喃酮醚e（7）或1,6-二-O-乙酰基2,3,4-三-O-苄基-α，β-D-吡喃葡萄糖[由高氯酸银和锡（IV）氯化物]分别具有甲基α-D-吡喃葡萄糖苷，其3-脱氧类似物（6）或甲基3'-脱氧α-异麦芽糖苷（10）的适当嵌段的衍生物。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(96)00005-5