(R)-3,4,4-trimethylpentanoyl chloride | 81050-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 酰卤
• 英文名称: (R)-3,4,4-trimethylpentanoyl chloride
• 英文别名: (3R)-3,4,4-trimethylpentanoyl chloride
• CAS: 81050-55-7
• 化学式: C₈H₁₅ClO
• 分子量: 162.66
• InChiKey: YNNXGIPGPHZYLQ-ZCFIWIBFSA-N

物化性质

• 沸点：
  85 °C(Press: 30 Torr)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.82
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-3,4,4-trimethylpentanoyl chloride 在 氢气 、 镍 作用下， 以 乙醇 、 二甲基亚砜 、 苯 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、10.13 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 (3R)-2,2,3,5,6-pentamethylheptane
  参考文献：
  名称：

  分子性质与手性烷烃构象的关系

  摘要：

  以两种方式制备2,2,3,5,6-五甲基庚烷的非对映异构体的混合物，从（3 R）构型的化合物开始或从（5 R）构型的化合物开始。GC的比较。这两种混合物的馏分的旋光性和旋光性允许将绝对构型和摩尔旋光性明确分配给各种非对映异构体（[ M ] = + 119.1°（（3 R，5 R）-和[ M ] =对于（3 R，5 S）-非对映异构体）。根据使用旋转异构体3态模型进行构象分析所期望的很高的摩尔旋转力，被解释为源自分子的“构象刚度”，即仅存在少量构象异构体。这些化合物的构象性质是使用新方法计算的，该方法以5°的步长扫描每个键（2π）的整个空间，并基于半经验势函数计算构象能。根据先验性评估两个非对映异构体每个键的构象柔性该键的概率密度函数。这使我们可以详细分析构型差异如何影响构象特性。我们小组最近开发的一种新方法计算出的两种非对映异构体的摩尔旋转力与实验数据非常吻合。根据单键的贡献来分析摩尔旋转功率。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640844
• 作为产物：
  描述：

  (+)-(R)-3,4,4-trimethylpentanoic acid 在 氯化亚砜 作用下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到(R)-3,4,4-trimethylpentanoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  分子性质与手性烷烃构象的关系

  摘要：

  以两种方式制备2,2,3,5,6-五甲基庚烷的非对映异构体的混合物，从（3 R）构型的化合物开始或从（5 R）构型的化合物开始。GC的比较。这两种混合物的馏分的旋光性和旋光性允许将绝对构型和摩尔旋光性明确分配给各种非对映异构体（[ M ] = + 119.1°（（3 R，5 R）-和[ M ] =对于（3 R，5 S）-非对映异构体）。根据使用旋转异构体3态模型进行构象分析所期望的很高的摩尔旋转力，被解释为源自分子的“构象刚度”，即仅存在少量构象异构体。这些化合物的构象性质是使用新方法计算的，该方法以5°的步长扫描每个键（2π）的整个空间，并基于半经验势函数计算构象能。根据先验性评估两个非对映异构体每个键的构象柔性该键的概率密度函数。这使我们可以详细分析构型差异如何影响构象特性。我们小组最近开发的一种新方法计算出的两种非对映异构体的摩尔旋转力与实验数据非常吻合。根据单键的贡献来分析摩尔旋转功率。

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640844

文献信息

• AZZENA, U.;LUISI, P. L.;SUTER, U. W.;GLADIALL, S., HELV. CHIM. ACTA, 1981, 64, N 8, 2821-2829
  作者：AZZENA, U.、LUISI, P. L.、SUTER, U. W.、GLADIALL, S.

  DOI：——

  日期：——