| 1341134-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• CAS: 1341134-89-1
• 化学式: C₁₅H₂₀O₃S
• 分子量: 280.388
• InChiKey: SQFBAHBGYCPXMH-BXUZGUMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-甲基-4-氧代-2-戊烯酸乙酯 、 苄硫醇 、 丙酮 在 (9R)-9-氨基奎宁-6'-醇 、 S-联萘酚磷酸酯 作用下， 反应 60.17h， 生成 4-benzylsulfanyl-4-methyl-pentan-2-one 、 、
  参考文献：
  名称：

  使用单一手性有机催化剂对α-支链烯酮进行非对映发散不对称磺基-迈克尔加成

  摘要：

  现代不对称催化的一个重要限制是，当应用于在单个步骤中生成具有多个立体中心的手性分子的过程时，研究人员无法选择性地访问所有可能的立体异构产品的完整矩阵。镜像产物可以由手性催化剂的对映体对离散地提供。但是，使用单一催化剂调节非对映选择性的强制意义在很大程度上是一个未解决的挑战。我们在此记录了通过施加外部化学刺激来切换手性有机小分子（一种带有悬垂伯胺的奎宁环衍生物）的催化功能的可能性，以诱导非对映发散途径。该策略可以完全控制烷基硫醇与α-取代α的不对称共轭加成的立体化学，β-不饱和酮，一类以前从未屈服于催化方法的羰基化合物。酸性添加剂和反应介质的明智选择改变了催化剂非对映选择的意义，从而提供具有高对映选择性的顺式或反式产物。

  DOI：

  10.1021/ja207847p