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4-tert.-Butyl-cyclopenten-(2)-ol-(2)-on-(1) | 16492-88-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-tert.-Butyl-cyclopenten-(2)-ol-(2)-on-(1)
英文别名
4-Tert-butyl-2-hydroxycyclopent-2-en-1-one
4-tert.-Butyl-cyclopenten-(2)-ol-(2)-on-(1)化学式
CAS
16492-88-9
化学式
C9H14O2
mdl
——
分子量
154.209
InChiKey
PTGZZMJUZQPYBN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    某些邻苯三酚和紫杉醇衍生物的氧化
    摘要:
    讨论了许多4-和5-单取代和4,6-二取代的邻苯三酚的氧化产物。4-烷基邻苯三酚产生相应的4',7-二烷基紫杉醇,并阐明了由这些化合物与碱性过氧化氢进一步氧化而得的产物的结构。5-单和4,6-二烷基邻苯三酚衍生物的氧化分别产生特征性的白色和黄色二聚体。证据表明,前者为三环十二烷,后者为二苯并二恶英结构。描述了在用碱处理时,二苯并二恶英二聚体向苯并环戊二恶英异构体的转化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(67)85149-4
  • 作为产物:
    描述:
    2.7-Dihydroxy-5.10-di-t-butyl-tricyclo<5.3.1-12.6>dodecadien-(4.9)-tetraon-(3.8.11.12) sodium hydroxide 作用下, 生成 4-tert.-Butyl-cyclopenten-(2)-ol-(2)-on-(1)
    参考文献:
    名称:
    某些邻苯三酚和紫杉醇衍生物的氧化
    摘要:
    讨论了许多4-和5-单取代和4,6-二取代的邻苯三酚的氧化产物。4-烷基邻苯三酚产生相应的4',7-二烷基紫杉醇,并阐明了由这些化合物与碱性过氧化氢进一步氧化而得的产物的结构。5-单和4,6-二烷基邻苯三酚衍生物的氧化分别产生特征性的白色和黄色二聚体。证据表明,前者为三环十二烷,后者为二苯并二恶英结构。描述了在用碱处理时,二苯并二恶英二聚体向苯并环戊二恶英异构体的转化。
    DOI:
    10.1016/0040-4020(67)85149-4
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文献信息

  • KINASE INHIBITORS
    申请人:Respivert Limited
    公开号:US20170291917A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    There are provided compounds of formula I, wherein T, A, Q, Z, G, R 4 , R 5a , R 5b and n have meanings given in the description, which compounds have antiinflammatory activity (e.g. through inhibition of one or more of members of: the family of p38 mitogen-activated protein kinase enzymes; Syk kinase; and members of the Src family of tyrosine kinases) and have use in therapy, including in pharmaceutical combinations, especially in the treatment of inflammatory diseases, including inflammatory diseases of the lung, eye and intestines.
    提供了化合物I的公式,其中T、A、Q、Z、G、R4、R5a、R5b和n的含义如描述中所示,这些化合物具有抗炎活性(例如,通过抑制p38丝裂原活化蛋白激酶酶家族中的一个或多个成员;Syk激酶;以及酪氨酸激酶Src家族的成员之一)并且在治疗中有用,包括在药物组合中,特别是用于治疗炎症性疾病,包括肺部、眼睛和肠道的炎症性疾病。
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