2-(trimethylsilyl)ethyl 3-cyclohexyl-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(furan-3-yl)-1H-indole-6-carboxylate | 1422252-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(trimethylsilyl)ethyl 3-cyclohexyl-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(furan-3-yl)-1H-indole-6-carboxylate
• CAS: 1422252-05-8
• 化学式: C₂₈H₃₇NO₅Si
• 分子量: 495.691
• InChiKey: BDADWGZFQVFWET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.01
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 3-cyclohexyl-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(furan-3-yl)-1H-indole-6-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到3-Cyclohexyl-1-(2-ethoxy-2-oxo-ethyl)-2-(3-furyl)indole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Allosteric N-acetamide-indole-6-carboxylic acid thumb pocket 1 inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase — Acylsulfonamides and acylsulfamides as carboxylic acid replacements

  摘要：

  烷基磺酰胺和烷基磺酰胺作为N-乙酰基吲哚-6-羧酸的羧酸功能的替代物被评估为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的变构抑制剂。几种类似物在基于细胞的亚基基因复制体试验中显示出对1a和1b HCV基因型的优秀抗病毒效力。在抑制剂-NS5B聚合酶复合物的晶体结构背景下讨论了构效关系（SAR）。还描述了这类抑制剂的吸收、分布、代谢和排泄药代动力学（ADME-PK）特性。

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0319
• 作为产物：
  描述：

  2-(trimethylsilyl)ethyl 3-cyclohexyl-2-(furan-3-yl)-1H-indole-6-carboxylate 、 溴乙酸乙酯 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以77%的产率得到2-(trimethylsilyl)ethyl 3-cyclohexyl-1-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-(furan-3-yl)-1H-indole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Allosteric N-acetamide-indole-6-carboxylic acid thumb pocket 1 inhibitors of hepatitis C virus NS5B polymerase — Acylsulfonamides and acylsulfamides as carboxylic acid replacements

  摘要：

  烷基磺酰胺和烷基磺酰胺作为N-乙酰基吲哚-6-羧酸的羧酸功能的替代物被评估为丙型肝炎病毒（HCV）NS5B聚合酶的变构抑制剂。几种类似物在基于细胞的亚基基因复制体试验中显示出对1a和1b HCV基因型的优秀抗病毒效力。在抑制剂-NS5B聚合酶复合物的晶体结构背景下讨论了构效关系（SAR）。还描述了这类抑制剂的吸收、分布、代谢和排泄药代动力学（ADME-PK）特性。

  DOI：

  10.1139/cjc-2012-0319