(S)-4-((1-(4,8-dichloro-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-yl)ethyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one | 2055765-77-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-((1-(4,8-dichloro-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-yl)ethyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one
• 英文别名: (S)-4-((1-(4,8-dichloro-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)ethyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one；PI3K-IN-51；4-[[(1S)-1-(4,8-dichloro-1-oxo-2-phenylisoquinolin-3-yl)ethyl]amino]-8H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-5-one
• CAS: 2055765-77-8
• 化学式: C₂₄H₁₇Cl₂N₅O₂
• 分子量: 478.337
• InChiKey: HIXUFHUKIOTXLJ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  87.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-((1-(4,8-dichloro-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-yl)ethyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one 在 copper(I) oxide 、 ammonium hydroxide 、 caesium carbonate 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以72.9%的产率得到(S)-4-((1-(8-amino-4-chloro-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinolin-3-yl)ethyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRIDO-PYRIMIDIN DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION, FOR USE IN PREVENTING OR TREATING PI3 KINASE RELATED DISEASES, COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及由化学式（X）表示的吡啶并嘧啶衍生物，其异构体或其药学上可接受的盐，其溶剂合物或水合物，包含其作为活性成分的药物组合物，以及其用途。

  公开号：

  EP3974427A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[(1S)-1-氨基乙基]-8-氯-2-苯基-1(2H)-异喹啉酮 在 ammonium hydroxide 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (S)-4-((1-(4,8-dichloro-1-oxo-2-phenyl-1,2-dihydroisoquinoline-3-yl)ethyl)amino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-5(8H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHOD FOR PREPARING COMPOUND AS PI3K INHIBITOR AND INTERMEDIATE COMPOUND FOR PREPARING SAME
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ UTILISÉ COMME INHIBITEUR DE PI3K ET COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE PERMETTANT SA PRÉPARATION
  [KO] PI3K 저해제로서의 화합물의 제조방법 및 이의 제조를 위한 중간체 화합물

  摘要：

  본 발명은 PI3K 저해제로서의 화합물의 제조 과정에서 단축된 반응 시간을 갖는 공정을 포함하고, 온화한 조건에서 반응이 가능하며, 공정 단계가 감축된 PI3K 저해제로서의 화합물의 제조방법을 제공한다. 따라서, 본 발명은 기존에 공지된 제조방법에 비해 공정 단순화가 달성되면서도 공정 관리가 쉽고 산업적으로 대량 생산이 용이한 PI3K 저해제로서의 화합물의 제조방법을 제공한다.

  公开号：

  WO2022005175A1

文献信息

• HETEROARYL DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSTION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH PI3 KINASES, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY

  公开号：US20180105527A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention relates to a heteroaryl derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method therefor, and a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases associated with PI3 kinases, containing the same as an active ingredient. The heteroaryl derivative according to the present invention has an excellent effect of selectively inhibiting PI3 kinases, thereby being useful in preventing or treating PI3 kinase diseases such as: cancers, autoimmune diseases, and respiratory diseases.

  本发明涉及一种杂环芳基衍生物或其药用可接受盐，以及其制备方法和包含其作为活性成分的用于预防或治疗与PI3激酶相关疾病的药物组合物。根据本发明的杂环芳基衍生物具有优异的选择性抑制PI3激酶的效果，因此在预防或治疗癌症、自身免疫疾病和呼吸道疾病等PI3激酶疾病方面具有用处。
• HETEROARYL DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR PREVENTING OR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH PI3 KINASES, CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP3312175B1

  公开（公告）日：2020-07-22
• CRYSTAL POLYMORPHISM OF PI3K INHIBITOR AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：BORYUNG PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：US20220204502A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  The present invention relates to a novel crystal polymorphism of a P13K inhibitor, and a method for preparing same. The novel crystal form of the present invention has remarkably superior non-hygroscopicity, can exhibit a superior pharmacological effect due to high blood levels, and exhibits high bioavailability, and thus is suitable for pharmaceutical formulations.
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PI3 KINASE INHIBITOR AND CYTOTOXIC ANTI-CANCER AGENT FOR PREVENTING OR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN INHIBITEUR DE PI3 KINASE ET UN AGENT ANTICANCÉREUX CYTOTOXIQUE POUR LA PRÉVENTION OU LE TRAITEMENT DU CANCER<br/>[KO] PI3 키나아제 억제제 및 세포독성 항암제를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：BORYUNG PHARM

  公开号：WO2019139399A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  본 발명은 PI3 키나아제 억제제 및 세포독성 항암제를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다. 본 발명에 따른 조성물은 PI3 키나아제 억제제로 사용된 화학식 1의 화합물 또는 세포독성 항암제를 단독으로 투여한 경우와 비교하여 우수한 암 치료 효과를 나타낸다. 따라서, 본 발명의 조성물은 암의 예방, 치료 또는 개선에 유용하게 적용될 수 있다.
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING PI3 KINASE INHIBITOR AND IMMUNE CHECKPOINT INHIBITOR FOR PREVENTING OR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT UN INHIBITEUR DE LA PI3-KINASE ET UN INHIBITEUR DE POINT DE CONTRÔLE IMMUNITAIRE, DESTINÉE À LA PRÉVENTION OU AU TRAITEMENT DU CANCER<br/>[KO] PI3 키나아제 억제제 및 면역관문 억제제를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：BORYUNG PHARM

  公开号：WO2019139388A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  본 발명은 PI3 키나아제 억제제 및 면역관문 억제제를 포함하는 암의 예방 또는 치료용 약학적 조성물을 제공한다. 본 발명의 조성물은 PI3 키나아제 억제제로 사용된 화학식 1의 화합물 또는 세포독성 항암제를 단독으로 투여한 경우와 비교하여 우수한 암 치료 효과를 나타낸다. 따라서, 본 발명의 조성물은 암의 예방, 치료 또는 개선에 유용하게 적용될 수 있다.