3-methyl-4-(2-nitropyrrol-1-yl)furazan | 1067176-41-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-methyl-4-(2-nitropyrrol-1-yl)furazan
• 英文别名: 3-Methyl-4-(2-nitropyrrol-1-yl)-1,2,5-oxadiazole
• CAS: 1067176-41-3
• 化学式: C₇H₆N₄O₃
• 分子量: 194.15
• InChiKey: JTHPWHNPOFICJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  89.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-4-(2-nitropyrrol-1-yl)furazan 在 硝酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以19%的产率得到3-(2,5-dinitropyrrol-1-yl)-4-methylfurazan
  参考文献：
  名称：

  (pyrrol-1-yl)furazans 与亲电子试剂的反应

  摘要：

  研究了（吡咯-1-基）呋喃在亲电取代反应（卤化、硝化和酰化）中的行为。呋喃环的存在基本上不影响反应的区域选择性，但它阻止了吡咯环中的所有氢原子被亲电试剂取代。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0246-2
• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-4-(pyrrol-1-yl)furazan 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以43%的产率得到3-methyl-4-(2-nitropyrrol-1-yl)furazan
  参考文献：
  名称：

  (pyrrol-1-yl)furazans 与亲电子试剂的反应

  摘要：

  研究了（吡咯-1-基）呋喃在亲电取代反应（卤化、硝化和酰化）中的行为。呋喃环的存在基本上不影响反应的区域选择性，但它阻止了吡咯环中的所有氢原子被亲电试剂取代。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0246-2