3,6-ditert-butyl-1-[2-(3,6-ditert-butyl-9-ethylcarbazol-1-yl)ethenyl]-9-ethylcarbazole | 1401428-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3,6-ditert-butyl-1-[2-(3,6-ditert-butyl-9-ethylcarbazol-1-yl)ethenyl]-9-ethylcarbazole
• CAS: 1401428-81-6
• 化学式: C₄₆H₅₈N₂
• 分子量: 638.98
• InChiKey: IIICSDNJDFNEDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.3
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  9.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-3,6-di-tert-butyl-9-ethyl-9H-carbazole 在 正丁基锂 、 四氯化钛 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3,6-ditert-butyl-1-[2-(3,6-ditert-butyl-9-ethylcarbazol-1-yl)ethenyl]-9-ethylcarbazole
  参考文献：
  名称：

  联咔唑：一系列共轭咔唑二聚体的系统结构-性质研究

  摘要：

  一个大系列缀合咔唑二聚物，即bicarbazoles 1 - 12中，通过铃木-宫浦，薗头，干草，和的McMurry偶联反应合成。在1 – 12中，两个咔唑部分在1、2或3位上直接连接或通过炔或烯烃间隔基连接。结构与性质之间的关系，尤其是共轭连接性和π共轭间隔基对1 – 12的电子，光物理和电化学性质的影响通过广泛的紫外可见光谱和荧光光谱测量，循环伏安法（CV），理论计算以及X射线晶体学分析研究了。咔唑在1位上的连接可确保高度的π共轭，而在3位上的连接则可增强供电子能力。炔间隔基和烯烃间隔基都允许π共轭的扩展，后者也引起供体能力的增加。此外，发现结构变化显着影响荧光量子产率，其高达0.84。

  DOI：

  10.1021/jo3016538