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3-(2-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperidin-1-yl)ethoxy)ethyl propionate | 1346017-94-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperidin-1-yl)ethoxy)ethyl propionate
英文别名
ethyl 3-(2-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperidin-1-yl)ethoxy)propionate;Ethyl 3-[2-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]piperidin-1-yl]ethoxy]propanoate;ethyl 3-[2-[4-[4-(trifluoromethoxy)phenoxy]piperidin-1-yl]ethoxy]propanoate
3-(2-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperidin-1-yl)ethoxy)ethyl propionate化学式
CAS
1346017-94-4
化学式
C19H26F3NO5
mdl
——
分子量
405.414
InChiKey
KKIJAMNQDKRLJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.63
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperidin-1-yl)ethoxy)ethyl propionate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以80%的产率得到3-(2-(4-(4-(trifluoromethoxy)phenoxy)piperidin-1-yl)ethoxy)propionic acid
    参考文献:
    名称:
    (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
    摘要:
    化合物(I)的(6,7-二氢-2-硝基-5H-咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪-6-基)酰胺及其药学上可接受的盐、制备方法和药物组合物已被披露,其中m和R的定义如描述中所述。还披露了这些化合物在制备用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病,特别是由多药耐药结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。
    公开号:
    US20130143864A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
    摘要:
    化合物(I)的(6,7-二氢-2-硝基-5H-咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪-6-基)酰胺及其药学上可接受的盐、制备方法和药物组合物已被披露,其中m和R的定义如描述中所述。还披露了这些化合物在制备用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病,特别是由多药耐药结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。
    公开号:
    US20130143864A1
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文献信息

  • (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
    申请人:Wang Tiancai
    公开号:US20130143864A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    (6,7-Dihydro-2-nitro-5H-imidazo[2,1-b][1,3]oxazin-6-yl)amide compounds of formula (I), and their pharmaceutically acceptable salts, preparation methods and pharmaceutical compositions thereof are disclosed, wherein m and R are defined as in the description. The uses of the compounds in preparing medicaments for treating infectious diseases caused by Mycobacterium tuberculosis , especially infectious diseases caused by multi-drug resistance Mycobacterium tuberculosi are also disclosed.
    化合物(I)的(6,7-二氢-2-硝基-5H-咪唑并[2,1-b][1,3]噁嗪-6-基)酰胺及其药学上可接受的盐、制备方法和药物组合物已被披露,其中m和R的定义如描述中所述。还披露了这些化合物在制备用于治疗由结核分枝杆菌引起的传染病,特别是由多药耐药结核分枝杆菌引起的传染病的药物中的用途。
  • (6,7-DIHYDRO-2-NITRO-5H-IMIDAZOL[2,1-B][1,3]OXAZIN-6-YL) AMIDE COMPOUNDS, PREPARATION METHODS AND USES THEREOF
    申请人:Shanghai Sun-Sail Pharmaceutical Science & Technology Co., Ltd
    公开号:EP2573090B1
    公开(公告)日:2014-12-10
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