methyl 2-(1-hydroxyethyl)-3-methyl-3-butenoate | 136397-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2-(1-hydroxyethyl)-3-methyl-3-butenoate
• 英文别名: methyl 2-(1-hydroxyethyl)-3-methylbut-3-enoate
• CAS: 136397-84-7；136397-90-5
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: VZNWANXCVXLSNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叠氮基三甲基硅烷 、 methyl 2-(1-hydroxyethyl)-3-methyl-3-butenoate 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到methyl 2-(1-trimethylsiloxyethyl)-3-methyl-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  巴豆酸酯的区域专一性α-取代合成6-乙基juglone天然衍生物

  摘要：

  β-甲氧基巴豆酸甲酯通过阴离子在α位上区域特异性地烷基化。所得β，γ-不饱和酯的烯醇化得到相应的1,1,2,3-四取代丁二烯。后者与适当的卤代苯醌进行环加成反应，然后进行各种转化，首次记录了衍生自6-乙基-7-甲氧基juglone的几种天然产物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87099-x
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 、 乙醛 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 methyl 2-(1-hydroxyethyl)-3-methyl-3-butenoate
  参考文献：
  名称：

  巴豆酸酯的区域专一性α-取代合成6-乙基juglone天然衍生物

  摘要：

  β-甲氧基巴豆酸甲酯通过阴离子在α位上区域特异性地烷基化。所得β，γ-不饱和酯的烯醇化得到相应的1,1,2,3-四取代丁二烯。后者与适当的卤代苯醌进行环加成反应，然后进行各种转化，首次记录了衍生自6-乙基-7-甲氧基juglone的几种天然产物的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87099-x