4-(3H-benzimidazol-5-yl)cyclohexan-1-one | 1334392-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(3H-benzimidazol-5-yl)cyclohexan-1-one
• CAS: 1334392-29-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: LEJLQLQGQFBXLB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(azetidin-3-ylcarbamoylmethyl)-3-trifluoromethyl-benzamide trifluoroacetic acid 、 4-(3H-benzimidazol-5-yl)cyclohexan-1-one 在 三乙胺 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.17h， 生成 N-({1-[4-(3H-benzoimidazol-5-yl)-cyclohexyl]-azetidin-3-ylcarbamoyl}-methyl)-3-trifluoromethyl-benzamide 、 N-({1-[4-(3H-benzoimidazol-5-yl)-cyclohexyl]-azetidin-3-ylcarbamoyl}-methyl)-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Overcoming hERG activity in the discovery of a series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as CCR2 antagonists

  摘要：

  A series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as potent CCR2 antagonists with high selectivity over activity for the hERG potassium channel is discovered through divergent SARs of CCR2 and hERG. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.080
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-1H-苯并咪唑 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 反应 30.0h， 生成 4-(3H-benzimidazol-5-yl)cyclohexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Overcoming hERG activity in the discovery of a series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as CCR2 antagonists

  摘要：

  A series of 4-azetidinyl-1-aryl-cyclohexanes as potent CCR2 antagonists with high selectivity over activity for the hERG potassium channel is discovered through divergent SARs of CCR2 and hERG. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.06.080