(4Z,6E,8E)-2,5-Dihydroxy-2,8-dimethyl-9-(1H-pyrrol-2-yl)-nona-4,6,8-trien-3-one | 81264-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: (4Z,6E,8E)-2,5-Dihydroxy-2,8-dimethyl-9-(1H-pyrrol-2-yl)-nona-4,6,8-trien-3-one
• CAS: 81264-46-2
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₃
• 分子量: 261.321
• InChiKey: IEJORQVLHMPUGT-XITQWODPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.76
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.32
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4Z,6E,8E)-2,5-Dihydroxy-2,8-dimethyl-9-(1H-pyrrol-2-yl)-nona-4,6,8-trien-3-one 在 硫酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以8 mg的产率得到2,2,-dimethyl-5-<(3E)-3-methyl-4-pyrrol-2-ylbuta-1,3-dienyl>furan-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯基多烯。第3部分。全（E）壁血C的合成和天然壁血C的立体化学

  摘要：

  2,2-二甲基-5-[（5 E）-5-甲基-6-吡咯-2-基己基1,3,5-三烯基]呋喃n -3（2 H）-一（7）及其更低乙烯基（9）已合成。将化合物（7）的光谱与天然壁血病C（2）的光谱进行比较，确定了天然颜料中三取代双键的Z-立体化学。

  DOI：

  10.1039/p19810003255
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-3-甲基-2-丁酮 、 2,4-Pentadienoic acid, 4-methyl-5-(1H-pyrrol-2-yl)-, methyl ester, (E,Z)- 在 lithium amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以12.3%的产率得到(4Z,6E,8E)-2,5-Dihydroxy-2,8-dimethyl-9-(1H-pyrrol-2-yl)-nona-4,6,8-trien-3-one
  参考文献：
  名称：

  吡咯基多烯。第3部分。全（E）壁血C的合成和天然壁血C的立体化学

  摘要：

  2,2-二甲基-5-[（5 E）-5-甲基-6-吡咯-2-基己基1,3,5-三烯基]呋喃n -3（2 H）-一（7）及其更低乙烯基（9）已合成。将化合物（7）的光谱与天然壁血病C（2）的光谱进行比较，确定了天然颜料中三取代双键的Z-立体化学。

  DOI：

  10.1039/p19810003255