tert-butyl 5-(pyridin-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate | 1224595-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 5-(pyridin-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
• CAS: 1224595-45-2
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₂
• 分子量: 294.353
• InChiKey: NQTJACZAMFLKGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  44.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-叔丁氧羰基-5-氯吲哚 、 pyridin-2-ylzinc(II) bromide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到tert-butyl 5-(pyridin-2-yl)-1H-indole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-杂环有机锌试剂与芳基氯化物的轻度Negishi交叉偶联

  摘要：

  描述了2-杂环有机锌试剂和芳基氯化物的温和的Negishi交叉偶联。Pd 2（dba）3和X-Phos作为配体的使用为许多实例提供了高收率。还证明了在室温下产生有机锌试剂的有效方法。

  DOI：

  10.1021/jo1018798

文献信息

• Pd-PEPPSI-IPent: Low-Temperature Negishi Cross-Coupling for the Preparation of Highly Functionalized, Tetra-ortho-Substituted Biaryls
  作者：Selçuk Çalimsiz、Mahmoud Sayah、Debasis Mallik、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/anie.200906811

  日期：2010.3.8

  Cool couplings: Complex, hindered biaryls have been prepared at temperatures ranging from 0°C to room temperature, or with gentle heating. The Pd‐PEPPSI‐IPent catalyst (see scheme) nicely couples starting materials containing acidic moieties and routinely prepares biaryl derivatives where one or both rings comprising the biaryl are heterocyclic. Ar1=hindered aryl or heteroaryl, Ar2=unactivated aryl

  冷偶合：复杂的受阻联芳基已在0°C至室温的温度范围内或温和加热下制备。Pd-PEPPSI-IPent催化剂（参见方案）很好地偶联了含有酸性部分的原料，并常规制备了其中一个或两个包含联芳基的环为杂环的联芳基衍生物。Ar 1 =受阻的芳基或杂芳基，Ar 2 =未活化的芳基或杂芳基。
• Synthesis of Solid 2-Pyridylzinc Reagents and Their Application in Negishi Reactions
  作者：James R. Colombe、Sebastian Bernhardt、Christos Stathakis、Stephen L. Buchwald、Paul Knochel

  DOI：10.1021/ol402798z

  日期：2013.11.15

  In search of alternatives to unstable or unreliable 2-pyridylboron reagents, we have explored two new varieties of solid, moderately air-stable 2-pyridylzinc reagents. Both reagents can be manipulated in air and are competent nucleophiles in Negishi cross-coupling reactions.