Tetramethyl-3,3,6,8-tetrahydro-1,2,3,4-α-naphthol | 23342-26-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Tetramethyl-3,3,6,8-tetrahydro-1,2,3,4-α-naphthol
• 英文别名: 3,3,6,8-tetramethyl-2,4-dihydro-1H-naphthalen-1-ol
• CAS: 23342-26-9
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: SZWMPYYPBPHFEN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  318.9±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetramethyl-3,3,6,8-tetrahydro-1,2,3,4-α-naphthol 在 palladium diacetate 、 氧气 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 168.0h， 以96%的产率得到3,4-二氢-3,3,6,8-四甲基萘-1(2H)-酮
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed Oxidation of Primary and Secondary Allylic and Benzylic Alcohols

  摘要：

  An efficient procedure for the oxidation of primary and secondary allylic and benzylic alcohols to aldehydes and ketones, respectively, has been achieved using catalytic Pd(OAc)(2) in dimethyl sulfoxide (DMSO) with oxygen gas as the sole reoxidant of the palladium. Secondary substrates show increased reaction rates and improved yields with the addition of 2 equiv of NaHCO3. The reactions are free of acetal/ketal and ester byproducts.

  DOI：

  10.1021/jo971268k

文献信息

• Franck,H.-G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1969, vol. 724, p. 94 - 101
  作者：Franck,H.-G. et al.

  DOI：——

  日期：——