1,6-Dimethyl-2,5-dioxopiperazine | 50627-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,6-Dimethyl-2,5-dioxopiperazine
• 英文别名: 1,6-dimethylpiperazine-2,5-dione；1,6-dimethyl-piperazine-2,5-dione；1.6-Dimethyl-2.5-dioxo-piperazin；1,6-Dimethylpiperazin-2,5-dion；2,5-Piperazinedione, 1,6-dimethyl-
• CAS: 50627-39-9
• 化学式: C₆H₁₀N₂O₂
• 分子量: 142.158
• InChiKey: NVCZOOHVAAXFNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102 °C
• 沸点：
  397.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,6-Dimethyl-2,5-dioxopiperazine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-Acetyl-4-methyl-3-methylene-piperazine-2,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Selectivity in Radical Reactions of Alanylglycine Anhydride Derivatives

  摘要：

  描述了在自由基条件下对N,N′-二取代丙氨酰甘氨酸酐进行官能化的过程。自由基（7）是通过N,N'-二取代丙氨酰甘氨酸酐与N-溴代琥珀酰亚胺反应生成，以及通过与三丁基锡氘反应而产生的，根据N-取代基的不同，会以中等到高的对映选择性进行碳-溴和碳-氘键的形成。

  DOI：

  10.1071/ch9960605
• 作为产物：
  描述：

  1-(Benzyloxy)-3-methylene-4-methyl-2,5-dioxopiperazine 在 palladium on activated charcoal 、 甲硫醇 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,6-Dimethyl-2,5-dioxopiperazine
  参考文献：
  名称：

  .alpha.-Functionalized amino acid derivatives. A synthetic approach of possible biogenetic importance

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a023

文献信息

• MACHIN P. J.; SAMMES P. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 6, 624-627
  作者：MACHIN P. J.、 SAMMES P. G.

  DOI：——

  日期：——
• MACHIN P. J.; SAMMES P. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 6, 628-634
  作者：MACHIN P. J.、 SAMMES P. G.

  DOI：——

  日期：——
• SMITH, GRANT GILL;REDDY, G. SUDHAKAR G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS.,(1988) N 2, 203-211
  作者：SMITH, GRANT GILL、REDDY, G. SUDHAKAR G.

  DOI：——

  日期：——