2-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-tosylethan-1-one | 1373436-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-tosylethan-1-one
• CAS: 1373436-02-2
• 化学式: C₃₁H₂₇NO₄S
• 分子量: 509.626
• InChiKey: ZLFFNQANQTVHET-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲硅氧基-2-呋喃 、 2-(1-benzyl-1H-indol-3-yl)-1-(4-methoxyphenyl)-2-tosylethan-1-one 在 二氯乙基铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以85%的产率得到2-[1-(1-benzylindol-3-yl)-2-(4-methoxyphenyl)-2-oxoethyl]-2H-furan-5-one
  参考文献：
  名称：

  胰基酚和相关吲哚衍生物的区域定义合成中的酮磺酰基吲哚†

  摘要：

  还原酮磺酰基吲哚 硼氢化钠相对于弗里德尔-克拉夫茨条件下的吲哚类化合物传统的环氧乙烷开环，可以以区域互补的方式方便地使用三酚。与传统的β-酮砜相比，酮磺酰基吲哚显示出独特的行为，因为它们经历路易斯酸促进了芳基磺酰基的消除，从而可以制备吲哚基取代的1,4-二羰基衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2ob25056j