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1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-3-methyl-1H-1,2,4-triazole | 1445975-56-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-3-methyl-1H-1,2,4-triazole
英文别名
3-methyl-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-triazole
1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-3-methyl-1H-1,2,4-triazole化学式
CAS
1445975-56-3
化学式
C10H8F3N3
mdl
——
分子量
227.189
InChiKey
WPPJOTLBYRCERC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    30.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对三氟甲基苯胺原甲酸三乙酯(Z)-N-(tosyloxy)acetimidamide乙基磺酸potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 6.0h, 以92%的产率得到1-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]-3-methyl-1H-1,2,4-triazole
    参考文献:
    名称:
    1-芳基1,2,4-三唑的多组分合成
    摘要:
    探索和开发了一种用于合成1-芳基1,2,4-三唑的多组分(单反应器)工艺。该转化直接从苯胺,氨基吡啶和嘧啶制备1,2,4-三唑。用21种不同的底物探索了反应范围,并通过15 N标记和NMR光谱确定了新形成的环中氮原子的位置。
    DOI:
    10.1021/ol401428x
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文献信息

  • Use of Strobilurin Type Compounds for Combating Phytopathogenic Fungi Resistant to QO Inhibitors
    申请人:BASF SE
    公开号:US20140323305A1
    公开(公告)日:2014-10-30
    The present invention relates to the use of strobilurine type compounds of formula I and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing a mutation in the mitochondrial cytochrome b gene conferring resistance to Qo inhibitors, and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds, processes for preparing these compounds, to compositions comprising at least one such compound, to plant health applications, and to seeds coated with at least one such compound.
    本发明涉及使用式I的蘑菇酸类化合物以及其N-氧化物和盐来对抗含有对Qo抑制剂产生耐药性的线粒体细胞色素b基因突变的植物病原真菌,以及对抗这类真菌的方法。该发明还涉及新颖的化合物、制备这些化合物的方法、包含至少一种这样的化合物的组合物、植物健康应用以及至少一种这样的化合物包被的种子。
  • SUBSTITUTED N-HETEROCYCLYL- AND N-HETEROARYL-TETRAHYDROPYRIMIDINONES AND THE SALTS THEREOF, AND THE USE OF SAME AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES
    申请人:Bayer Aktiengesellschaft
    公开号:US20200390100A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    The present invention relates to substituted N-heterocyclyl- and N-heteroaryltetrahydropyrimidinones of the general formula (I) or salts thereof, where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, and to the use thereof as herbicides, in particular for controlling broad-leaved weeds and/or weed grasses in crops of useful plants and/or as plant growth regulators for influencing the growth of crops of useful plants.
    本发明涉及通式(I)或其盐的取代N-杂环烷基和N-杂芳基四氢嘧啶酮,其中通式(I)中的基团对应于描述中给出的定义,并将其用作除草剂,特别是用于控制作物中的阔叶杂草和/或杂草草,并/或作为植物生长调节剂,以影响作物的生长。
  • US9271501B2
    申请人:——
    公开号:US9271501B2
    公开(公告)日:2016-03-01
  • [DE] SUBSTITUIERTE HETEROARYLPYRROLONE SOWIE DEREN SALZE UND IHRE VERWENDUNG ALS HERBIZIDE WIRKSTOFFE<br/>[EN] SUBSTITUTED HETEROARYL PYRROLONES AND SALTS THEREOF AND USE THEREOF AS HERBICIDAL ACTIVE SUBSTANCES<br/>[FR] HÉTÉROARYLPYRROLONES SUBSTITUÉES ET LEURS SELS ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS HERBICIDES
    申请人:BAYER CROPSCIENCE AG
    公开号:WO2018114596A1
    公开(公告)日:2018-06-28
    Die vorliegende Erfindung betrifft substituierte Heteroarylpyrrolone der allgemeinen Formel (I) oder deren Salz, wobei die Reste in der allgemeinen Formel (I) den in der Beschreibung gegebenen Definitionen entsprechen, sowie deren Verwendung als Herbizide, inbesondere zur Bekämpfung von Unkräutern und/oder Ungräsern in Nutzpflanzenkulturen und/oder als Pflanzenwachstumsregulatoren zur Beeinflussung des Wachstums von Nutzpflanzenkulturen.
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS MUTANT IDH INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS D'IDH MUTANTS
    申请人:INTEGRAL BIOSCIENCES PRIVATE LTD
    公开号:WO2020141439A1
    公开(公告)日:2020-07-09
    The present disclosure relates generally to compounds useful in treatment of conditions associated with mutant isocitrate dehydrogenase (mt-IDH), particularly mutant IDH1 enzymes. Specifically, the present invention discloses compound of formula (IA), which exhibits inhibitory activity against mutant IDH1 enzymes. Method of treating conditions associated with excessive activity of mutant IDH1 enzymes with such compound is disclosed. Uses thereof, pharmaceutical composition, and kits are also disclosed. Formula (1A)
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