(4-trifluoromethylbenzoyl)ferrocene | 72848-08-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-trifluoromethylbenzoyl)ferrocene
• 英文别名: 1-p-CF3C6H4-ferrocene；cyclopenta-1,3-diene;cyclopenta-1,3-dien-1-yl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methanone;iron(2+)
• CAS: 72848-08-9
• 化学式: C₁₈H₁₃F₃FeO
• 分子量: 358.143
• InChiKey: RTXWUGLZQMUROB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-trifluoromethylbenzoyl)ferrocene 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 ferrocenyl(4-trifluoromethylphenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  钌催化的二茂铁基酮的对映选择性氢化：手性二茂铁基醇的合成方法

  摘要：

  在Ru /二膦/二胺双功能催化体系的存在下，实现了各种二茂铁基酮，包括脂肪族二茂铁基酮以及更具挑战性的芳基二茂铁基酮的高效不对称氢化。可以获得出色的对映选择性（高达99.8％ee）和活性（S / C = 5000）。这些不对称氢化为手性二茂铁基醇提供了方便，有效的合成方法，手性二茂铁基醇是各种手性二茂铁基配体和拆分试剂的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01548
• 作为产物：
  描述：

  二茂铁 、 4-三氟甲基苯甲酰氯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以47%的产率得到(4-trifluoromethylbenzoyl)ferrocene
  参考文献：
  名称：

  钌催化的二茂铁基酮的对映选择性氢化：手性二茂铁基醇的合成方法

  摘要：

  在Ru /二膦/二胺双功能催化体系的存在下，实现了各种二茂铁基酮，包括脂肪族二茂铁基酮以及更具挑战性的芳基二茂铁基酮的高效不对称氢化。可以获得出色的对映选择性（高达99.8％ee）和活性（S / C = 5000）。这些不对称氢化为手性二茂铁基醇提供了方便，有效的合成方法，手性二茂铁基醇是各种手性二茂铁基配体和拆分试剂的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b01548

文献信息

• Cully, Norman; Watts, William E., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1980, vol. 10, p. 289 - 304
  作者：Cully, Norman、Watts, William E.

  DOI：——

  日期：——