4,4"-bis[5"-(5'''-methyl-2",2'''-bipyridyl)]-(2,2',5,5'-tetramethoxy)biphenyl | 1338777-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4,4"-bis[5"-(5'''-methyl-2",2'''-bipyridyl)]-(2,2',5,5'-tetramethoxy)biphenyl
• 英文别名: 4,4'-bis[5''-(5'''-methyl-2'',2'''-bipyridyl)]-2,2',5,5'-tetramethoxybiphenyl；2-[5-[4-[2,5-Dimethoxy-4-[6-(5-methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-2,5-dimethoxyphenyl]pyridin-2-yl]-5-methylpyridine；2-[5-[4-[2,5-dimethoxy-4-[6-(5-methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]phenyl]-2,5-dimethoxyphenyl]pyridin-2-yl]-5-methylpyridine
• CAS: 1338777-81-3
• 化学式: C₃₈H₃₄N₄O₄
• 分子量: 610.712
• InChiKey: RCNSGSFZEQMHFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium hexafluorophosphate 、 iron(II) tetrafluoroborate hexahydrate 、 4,4"-bis[5"-(5'''-methyl-2",2'''-bipyridyl)]-(2,2',5,5'-tetramethoxy)biphenyl 以 乙腈 为溶剂， 以62%的产率得到[Fe2(4,4'-bis[5''-(5'''-methyl-2'',2'''-bipyridyl)]-2,2',5,5'-tetramethoxybiphenyl)3][PF6]4
  参考文献：
  名称：

  新的镍（ii）和铁（ii）的螺旋体和四面体均来自膨胀的四吡啶并†

  摘要：

  作为涉及线性的先前研究的扩展 四吡啶配体，5,5''-二甲基-2,2'：5'，5'：2''，2'''-四吡啶1，相关的扩展四吡啶吡啶衍生物2和3的合成，并掺入了二甲氧基取代的成对的2,2'-联吡啶基之间的1,4-亚苯基和四甲氧基取代的4,4'-联亚苯基通过5-溴-5'-甲基-2'-联吡啶之间的双铃木偶联反应进行以及使用微波加热的适当的二频哪醇-二硼酸酯。的反应2和3与所选择的Fe（II）或Ni（II）盐产生既[M的混合物2大号3 ] 4+三螺旋体和[M 4 L 6 ] 8+四面体，在特定情况下，所形成的产物的比例取决于反应条件；各自的产品都具有足够的惰性，可以进行色谱分离和分离。发现更长的反应时间和更高的浓度有利于四面体的形成。[Ni 2（2）3 ]（PF 6）4，[（PF 6）⊂Fe 4（2）6 ]（PF 6）7，[Fe 4（3））6 ]（PF 6）8和[Ni 4（3）6 ]（PF 6）

  DOI：

  10.1039/c1dt10667h
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,5-二甲氧基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 bis(triphenylphosphine)nickel(II) chloride 、 四(三苯基膦)钯 、 四乙基碘化铵 、 叔丁基锂 、 potassium carbonate 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 4,4"-bis[5"-(5'''-methyl-2",2'''-bipyridyl)]-(2,2',5,5'-tetramethoxy)biphenyl
  参考文献：
  名称：

  新的镍（ii）和铁（ii）的螺旋体和四面体均来自膨胀的四吡啶并†

  摘要：

  作为涉及线性的先前研究的扩展 四吡啶配体，5,5''-二甲基-2,2'：5'，5'：2''，2'''-四吡啶1，相关的扩展四吡啶吡啶衍生物2和3的合成，并掺入了二甲氧基取代的成对的2,2'-联吡啶基之间的1,4-亚苯基和四甲氧基取代的4,4'-联亚苯基通过5-溴-5'-甲基-2'-联吡啶之间的双铃木偶联反应进行以及使用微波加热的适当的二频哪醇-二硼酸酯。的反应2和3与所选择的Fe（II）或Ni（II）盐产生既[M的混合物2大号3 ] 4+三螺旋体和[M 4 L 6 ] 8+四面体，在特定情况下，所形成的产物的比例取决于反应条件；各自的产品都具有足够的惰性，可以进行色谱分离和分离。发现更长的反应时间和更高的浓度有利于四面体的形成。[Ni 2（2）3 ]（PF 6）4，[（PF 6）⊂Fe 4（2）6 ]（PF 6）7，[Fe 4（3））6 ]（PF 6）8和[Ni 4（3）6 ]（PF 6）

  DOI：

  10.1039/c1dt10667h

文献信息

• New nickel(ii) and iron(ii) helicates and tetrahedra derived from expanded quaterpyridines
  作者：Christopher R. K. Glasson、George V. Meehan、Cherie A. Motti、Jack K. Clegg、Peter Turner、Paul Jensen、Leonard F. Lindoy

  DOI：10.1039/c1dt10667h

  日期：——

  of solvated [Ni2(2)3](PF6)4, [(PF6) ⊂ Fe4(2)6](PF6)7, [Fe4(3)6](PF6)8 and [Ni4(3)6](PF6)8 have been determined, while the structure of the parent Fe(II) cage in the series, [(PF6) ⊂ Fe4(1)6](PF6)7, was reported previously. The internal volumes of the Fe(II) tetrahedral cages have been calculated and increase from 102 Å3 for [Fe4(1)6]8+ to 227 Å3 for [Fe4(2)6]8+ to 417 Å3 for [Fe4(3)6]8+ and to an impressive

  作为涉及线性的先前研究的扩展 四吡啶配体，5,5''-二甲基-2,2'：5'，5'：2''，2'''-四吡啶1，相关的扩展四吡啶吡啶衍生物2和3的合成，并掺入了二甲氧基取代的成对的2,2'-联吡啶基之间的1,4-亚苯基和四甲氧基取代的4,4'-联亚苯基通过5-溴-5'-甲基-2'-联吡啶之间的双铃木偶联反应进行以及使用微波加热的适当的二频哪醇-二硼酸酯。的反应2和3与所选择的Fe（II）或Ni（II）盐产生既[M的混合物2大号3 ] 4+三螺旋体和[M 4 L 6 ] 8+四面体，在特定情况下，所形成的产物的比例取决于反应条件；各自的产品都具有足够的惰性，可以进行色谱分离和分离。发现更长的反应时间和更高的浓度有利于四面体的形成。[Ni 2（2）3 ]（PF 6）4，[（PF 6）⊂Fe 4（2）6 ]（PF 6）7，[Fe 4（3））6 ]（PF 6）8和[Ni 4（3）6 ]（PF 6）