(2E,4Z)-butyl 6-amino-4-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate | 1314026-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4Z)-butyl 6-amino-4-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate
• 英文别名: butyl (2E,4Z)-6-amino-4-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate
• CAS: 1314026-11-3
• 化学式: C₁₁H₁₇NO₃
• 分子量: 211.261
• InChiKey: IBLQOELUTQXFHG-NKEWZBFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  69.39
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙烯酸丁酯 、 N-methoxy-2-butenamide 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三甲基乙酸钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 60.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 16.0h， 以15%的产率得到(2E,4Z)-butyl 6-amino-4-methyl-6-oxohexa-2,4-dienoate
  参考文献：
  名称：

  缺电子烯烃的直接交叉偶联反应

  摘要：

  据报道，使用廉价的钌催化剂进行了电子不足的烯烃的无氧化剂交叉偶联反应。在氧化导向基团CONH（OMe）的协助下，该方案可提供温和，直接和有效的...

  DOI：

  10.1039/c6cc07064g

文献信息

• Rh^III‐Catalyzed Oxidative Olefination of Vinylic CH Bonds: Efficient and Selective Access to Di‐unsaturated α‐Amino Acid Derivatives and Other Linear 1,3‐Butadienes
  作者：Tatiana Besset、Nadine Kuhl、Frederic W. Patureau、Frank Glorius

  DOI：10.1002/chem.201101340

  日期：2011.6.20

  get‐together! A RhIII‐catalyzed oxidative cross‐coupling of different olefins was developed, resulting in the formation of valuable linear butadiene products and especially di‐unsaturated α‐amino acid derivatives. 1,1‐Di‐, 1,2‐di‐, and 1,1,2‐trisubstituted olefins could be coupled with styrenes and acrylates. In these reactions, remarkably high levels of chemo‐, regio‐, and stereoselectivity were obtained

  烯烃在一起！开发了Rh III催化的不同烯烃的氧化交叉偶联反应，从而形成了有价值的线性丁二烯产物，尤其是二不饱和α-氨基酸衍生物。1,1-二，1,2-二和1,1,2-三取代的烯烃可以与苯乙烯和丙烯酸酯偶联。在这些反应中，获得了很高的化学，区域和立体选择性，这使其成为一种有价值的合成工具。