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(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-2-((16-methoxy-16-oxohexadecan-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-2-((16-methoxy-16-oxohexadecan-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate | 1206487-61-7
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-2-((16-methoxy-16-oxohexadecan-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
英文别名
——
CAS
1206487-61-7
化学式
C
44
H
60
O
8
mdl
——
分子量
716.956
InChiKey
LSZLARSVHCQFCN-GKGNUOSPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
9.78
重原子数:
52.0
可旋转键数:
24.0
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.55
拓扑面积:
89.52
氢给体数:
0.0
氢受体数:
8.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-2-(dodecylthio)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
1206487-60-6
C
39
H
52
O
5
S
632.905
反应信息
作为反应物:
描述:
(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-2-((16-methoxy-16-oxohexadecan-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
在 sodium hydroxide 作用下, 以
四氢呋喃
、
乙醇
为溶剂, 反应 7.0h, 生成
参考文献:
名称:
构建树脂糖苷大环结构的分子内糖基化方法
摘要:
通过 MeOTf 促进的十二烷基硫代糖基供体的分子内糖基化有效地构建了树脂糖苷的含寡糖大环内酯。该方法成功实现了三色苷A关键双糖中间体的合成和三色苷F的全合成。
DOI:
10.1055/s-0029-1218272
作为产物:
描述:
甲基11-羟基十六烷酸酯
、
(2S,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-2-(dodecylthio)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
在
三氟甲烷磺酸甲酯
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 1.5h, 以85%的产率得到(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5-bis(benzyloxy)-2-((16-methoxy-16-oxohexadecan-6-yl)oxy)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-3-yl benzoate
参考文献:
名称:
构建树脂糖苷大环结构的分子内糖基化方法
摘要:
通过 MeOTf 促进的十二烷基硫代糖基供体的分子内糖基化有效地构建了树脂糖苷的含寡糖大环内酯。该方法成功实现了三色苷A关键双糖中间体的合成和三色苷F的全合成。
DOI:
10.1055/s-0029-1218272
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