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2-[4-(2-Methylphenyl)triazol-1-yl]-1-phenylethanone | 1150635-07-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-[4-(2-Methylphenyl)triazol-1-yl]-1-phenylethanone
英文别名
——
2-[4-(2-Methylphenyl)triazol-1-yl]-1-phenylethanone化学式
CAS
1150635-07-6
化学式
C17H15N3O
mdl
——
分子量
277.326
InChiKey
PYLZUBQDLRVIRE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    471.0±47.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.16±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    47.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-乙炔基甲苯2-溴苯乙酮 在 sodium azide 、 (+)-sodium-L-ascorbate 、 copper(II) sulfate 、 PEG 400 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以85%的产率得到2-[4-(2-Methylphenyl)triazol-1-yl]-1-phenylethanone
    参考文献:
    名称:
    从末端乙炔和原位生成的 α-叠氮酮更环保、更快速地合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑
    摘要:
    已经报道了一种在水性 PEG 400 中一锅区域选择性合成 1,4-二取代 1,2,3-三唑的方便和温和的协议。该方法涉及在室温下在水性 PEG 400 中由 Cu(I) 催化的 α-溴酮、叠氮化钠和末端乙炔的一锅反应。我们方法的突出特点是反应条件温和、使用容易获得的 α-溴化合物、水性 PEG 400 作为良性反应介质、避免分离不稳定的 α-叠氮酮、简单的后处理和良好的收率。
    DOI:
    10.1055/s-0028-1087556
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