N-methoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide | 27180-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: N-methoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide
• CAS: 27180-59-2
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₂
• 分子量: 268.315
• InChiKey: RXJAIZZVDZYRCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.19
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  41.57
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide 在 1-叔丁基-3-碘苯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到11-methoxy-4,5-dihydro-9b,11-diazadibenzo[cd,h]azulen-10-(11H)-one
  参考文献：
  名称：

  芳基碘催化分子内氧化C-H胺化构建苯并咪唑酮衍生物

  摘要：

  已经公开了第一个芳基碘催化苯脲的分子内 C-H 胺化，用于通过操作简单的一步有机催化氧化过程以优异的收率（高达 97%）高效合成苯并咪唑酮衍生物。氟化质子醇可以有效地加速这种转变的转化。直接的方法具有良好的官能团耐受性，并且可以使用廉价且易于获得的催化剂以高熟练度进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02929
• 作为产物：
  描述：

  亚氨基二苄 在 吡啶 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.41h， 生成 N-methoxy-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,f]azepine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  芳基碘催化分子内氧化C-H胺化构建苯并咪唑酮衍生物

  摘要：

  已经公开了第一个芳基碘催化苯脲的分子内 C-H 胺化，用于通过操作简单的一步有机催化氧化过程以优异的收率（高达 97%）高效合成苯并咪唑酮衍生物。氟化质子醇可以有效地加速这种转变的转化。直接的方法具有良好的官能团耐受性，并且可以使用廉价且易于获得的催化剂以高熟练度进行。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c02929