1-benzyl-3-acetyl-2-indolinone | 112482-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-3-acetyl-2-indolinone
• 英文别名: 3-acetyl-1-benzyl-3H-indol-2-one
• CAS: 112482-84-5
• 化学式: C₁₇H₁₅NO₂
• 分子量: 265.312
• InChiKey: UULOJNMUXHSFJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苄基乙酰乙酰苯胺 在 caesium carbonate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 以71%的产率得到1-benzyl-3-acetyl-2-indolinone
  参考文献：
  名称：

  Ag2O-Mediated Intramolecular Oxidative Coupling of Acetoacetanilides for the Synthesis of 3-Acetyloxindoles

  摘要：

  通过使用Ag2O作为氧化剂，实现了N-取代乙酰乙酰苯胺的分子内氧化Csp²-Csp³偶联。该反应为从非官能化的乙酰乙酰苯胺制备3-乙酰氧基吲哚提供了一种便捷的方法。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258584

文献信息

• Rhodium(II) acetate and Nafion-H catalyzed decomposition of N-aryldiazoamides. Efficient synthesis of 2(3H)-indolinones
  作者：Michael P. Doyle、Michael S. Shanklin、Hoan Q. Pho、Surendra N. Mahapatro

  DOI：10.1021/jo00240a015

  日期：1988.3
• DOYLE, MICHAEL P.;SHANKLIN, MICHAEL S.;PHO, HOAN Q.;MAHAPATRO, SURENDRA N+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 5, 1017-1022
  作者：DOYLE, MICHAEL P.、SHANKLIN, MICHAEL S.、PHO, HOAN Q.、MAHAPATRO, SURENDRA N+

  DOI：——

  日期：——