1-phenyl-4-thiocyanato-1H-pyrazol-5-amine | 91843-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-phenyl-4-thiocyanato-1H-pyrazol-5-amine
• 英文别名: 1-Phenyl-4-thiocyanato-5-amino-pyrazol；2-phenyl-4-thiocyanato-2H-pyrazol-3-ylamine；(5-Amino-1-phenylpyrazol-4-yl) thiocyanate
• CAS: 91843-10-6
• 化学式: C₁₀H₈N₄S
• 分子量: 216.266
• InChiKey: XTZOZXRBDUYZEY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-苯基吡唑 、 potassium thioacyanate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以77 %的产率得到1-phenyl-4-thiocyanato-1H-pyrazol-5-amine
  参考文献：
  名称：

  通过 C(sp2)−H 官能化电合成硫氰化/碘化/溴化 Pyrazol-5-胺和硫氰化烯胺

  摘要：

  在未分隔的电池中开发了一种用于吡唑-5-胺和烯胺的C( sp 2 )-H 硫氰化的电化学方法。使用硫氰酸盐作为电解质和硫氰化试剂，以 36-91% 的收率获得了多种硫氰化吡唑-5-胺和烯胺衍生物。此外，该电化学方案可以扩展到以 51-95% 的收率合成各种碘化和溴化吡唑-5-胺衍生物。这种电化学协议不需要金属或外部化学氧化剂，并且可以容忍未受保护的氨基。

  DOI：

  10.1002/adsc.202300255