[GLN11]-AMYLOIDΒ肽(1-28) | 106686-61-7

• 物质功能分类: 生物化工 - 多肽
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 中文名称: [GLN11]-AMYLOIDΒ肽(1-28)
• 英文名称: DAEFRHDSGYEVHHQKLVFFAEDVGSNK
• 英文别名: (Gln11)-amyloid beta-protein(1-28)；(2S)-6-amino-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-6-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-carboxypropanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-4-yl)propanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]hexanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]hexanoic acid
• CAS: 106686-61-7
• 化学式: C₁₄₅H₂₀₉N₄₁O₄₆
• 分子量: 3262.5
• InChiKey: CMKVKXQGLWBAFY-QPKHPQBTSA-N

物化性质

• 密度：
  1.52±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -15.9
• 重原子数：
  232
• 可旋转键数：
  109
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  1420
• 氢给体数：
  48
• 氢受体数：
  53

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [GLN11]-AMYLOIDΒ肽(1-28) 在 氨基比林 、 水 作用下， 以 aq. buffer 为溶剂， 生成 DAEFRHDSGYEVHHQ 、 DAEFRHDSGYEVHHQKL 、 DAEFRHDSGYEVHHQKLVFF
  参考文献：
  名称：

  吡唑啉酮通过门控机制激活蛋白酶体，并保护神经元细胞免受β-淀粉样蛋白的毒性。

  摘要：

  蛋白酶体功能异常与阿尔茨海默氏病（AD）中异常的淀粉样蛋白积累相似。在这里，我们通过分析吡唑啉酮增强蛋白酶体活性和保护神经元细胞免受淀粉样蛋白毒性的能力，来审查一个小的吡唑啉酮文库。试管试验证明氨基比林和尼非那zone起20S蛋白酶体激活剂的作用。在“开门”突变体（α3ΔN）蛋白酶体上进行的酶分析表明，氨基比林通过结合α环表面和影响门控动力学来激活蛋白酶体。对接研究和STD-NMR实验表明，吡唑啉酮与酶之间的H键和π-π堆积相互作用在桥接外部α环的α1至α2以及α5至α6亚基方面起着关键作用。氨基比林和尼非那宗具有神经营养特性，可保护分化的人神经母细胞瘤SH-SY5Y细胞免受β-淀粉样蛋白（Aβ）的毒性。ESI-MS研究证实，氨基比林可以通过蛋白酶体以剂量依赖的方式增强Aβ的降解。我们的结果表明，某些吡唑啉酮，尤其是氨基比林是有望开发用于AD治疗的蛋白酶体激活剂的化合物。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900612