2-(4-methylphenyl)-4-hexylthiazole | 1093215-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(4-methylphenyl)-4-hexylthiazole
• CAS: 1093215-89-4
• 化学式: C₁₆H₂₁NS
• 分子量: 259.415
• InChiKey: GSDSMLPGNQFAAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.24
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  12.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲苯基硫代甲酰胺 、 1H-1-(1-Octynyl)-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-dioxide 在 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以84%的产率得到2-(4-methylphenyl)-4-hexylthiazole
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of Thiazoles from 1H-1-(1′-Alkynyl)-5-methyl-1,2,3-benziodoxathiole 3,3-Dioxide with Thioamides

  摘要：

  通过1H-1-(1′-炔基)-5-甲基-1,2,3-苯并碘氧硫杂环戊烷3,3-二氧化物与硫酰胺的反应，可以高产率地获得噻唑类化合物。这些1H-1-(1′-炔基)-5-甲基-1,2,3-苯并碘氧硫杂环戊烷3,3-二氧化物很容易通过1H-1-羟基-5-甲基-1,2,3-苯并碘氧硫杂环戊烷3,3-二氧化物与1-炔的反应制备得到。在此过程中，副产物——2-碘-5-甲基苯磺酸钾——通过简单过滤反应混合物即可定量回收，并可再生为1H-1-(1′-炔基)-5-甲基-1,2,3-苯并碘氧硫杂环戊烷3,3-二氧化物，再次用于相同噻唑的制备，保持良好的产率。

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083439