4,4'-(naphthalene-2,7-diylbis(oxy))dibenzaldehyde | 163301-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4,4'-(naphthalene-2,7-diylbis(oxy))dibenzaldehyde
• 英文别名: 2,7-Bis(4-formylphenoxy)naphthalene；4-[7-(4-Formylphenoxy)naphthalen-2-yl]oxybenzaldehyde
• CAS: 163301-05-1
• 化学式: C₂₄H₁₆O₄
• 分子量: 368.389
• InChiKey: YDXKQBIMQKAPQR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,7-二羟基萘 、 对氟苯甲醛 在 sodium hydride 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 mineral oil 为溶剂， 反应 31.0h， 以26%的产率得到4,4'-(naphthalene-2,7-diylbis(oxy))dibenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  亚胺单元在发色部分官能化的新型三苯胺基低聚物中促进的酸响应行为

  摘要：

  通过一些二（醚-醛）与CF 3取代的邻位三苯胺（TPA）的缩聚反应，合成了一系列由我们命名的低聚（醚亚胺）低聚醚（亚胺）。二胺。获得的具有邻位的基于TPA的低聚物这类化合物尚未见到的-link结构模式，在大多数方便和可及的溶剂中显示出极好的有机溶解性。这使得它们易于在具有颗粒状或囊状形态的均质薄膜中加工，这是此类化合物突出的另一个新颖特征。通过紫外-可见光谱和荧光光谱对寡聚（醚亚胺）的光光学活性进行了详细研究，这证明了TPA和CF 3之间都发生了分子内双重电荷转移单元和亚胺-苯基骨架。在溶液和固态下都对酸感特性进行了调查，发现质子化后平面度降低，供体-受体强度降低，ICT谱带发生了色移。相反，由于pH诱导的本分子的构象变化，中性态的猝灭荧光被打开。在质子化之前和之后通过循环伏安法测量的氧化还原行为取决于结合到二醛片段中的发色单元的类型。由于它们具有促进有利的多功能性能的能力，可以预见这些低聚物在光电器件或pH传感器中的应用。

  DOI：

  10.1016/j.jphotochem.2019.04.010

文献信息

• NOVEL BISOXADIAZOLIDINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP0696585A1

  公开（公告）日：1996-02-14

  A bisoxadiazolidinedione derivative of general formula (I) useful as an insulin-sensitivity improver, a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a medicinal composition thereof, wherein (a) and (b) may be the same or different from each other and each represent an optionally substituted phenylene group, and L represents: (1) an oxygen atom, (2) a group of formula (II) (R¹ being a hydrogen atom or a lower alkyl group), (3) a group of the formula: -S(O)n- (n being 0, 1 or 2), (4) a group of the formula: -CO-, (5) a group of formula (III) or (IV) (R² being a hydrogen atom or a lower alkyl group), or (6) an alkylene or alkenylene group which may be substituted and interrupted by an oxygen atom and/or a sulfur atom, and the like.

  一种用作胰岛素敏感性改善剂的通式(I)的双噁二唑烷二酮衍生物、其药学上可接受的盐及其药物组合物，其中(a)和(b)可以相同或互不相同，且各自代表任选取代的亚苯基，L代表：(1) 氧原子，(2) 式 (II) 的基团（R¹ 为氢原子或低级烷基），(3) 式中的基团：-S(O)n-（n 为 0、1 或 2），(4) 式中的一个基团：-CO-，(5)式(III)或(IV)的基团（R²为氢原子或低级烷基），或(6)可被氧原子和/或硫原子取代和间断的亚烷基或烯基等。
• US5643931A
  申请人：——

  公开号：US5643931A

  公开（公告）日：1997-07-01
• Acid-responsive behavior promoted by imine units in novel triphenylamine-based oligomers functionalized with chromophoric moieties
  作者：Andra-Elena Bejan、Mariana-Dana Damaceanu

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2019.04.010

  日期：2019.6

  due to pH-induced conformational changes of the present molecules, the quenched fluorescence of the neutral states was turned-on. The redox behavior measured by cyclic voltammetry before and after protonation was contingent on the type of chromophoric unit incorporated into the dialdehyde segment. Owing to their ability to promote favorable, multifunctional properties, applications of these oligomers

  通过一些二（醚-醛）与CF 3取代的邻位三苯胺（TPA）的缩聚反应，合成了一系列由我们命名的低聚（醚亚胺）低聚醚（亚胺）。二胺。获得的具有邻位的基于TPA的低聚物这类化合物尚未见到的-link结构模式，在大多数方便和可及的溶剂中显示出极好的有机溶解性。这使得它们易于在具有颗粒状或囊状形态的均质薄膜中加工，这是此类化合物突出的另一个新颖特征。通过紫外-可见光谱和荧光光谱对寡聚（醚亚胺）的光光学活性进行了详细研究，这证明了TPA和CF 3之间都发生了分子内双重电荷转移单元和亚胺-苯基骨架。在溶液和固态下都对酸感特性进行了调查，发现质子化后平面度降低，供体-受体强度降低，ICT谱带发生了色移。相反，由于pH诱导的本分子的构象变化，中性态的猝灭荧光被打开。在质子化之前和之后通过循环伏安法测量的氧化还原行为取决于结合到二醛片段中的发色单元的类型。由于它们具有促进有利的多功能性能的能力，可以预见这些低聚物在光电器件或pH传感器中的应用。