2-Bromomethyl-2′-methyl-4,4′-bipyrimidine | 825613-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Bromomethyl-2′-methyl-4,4′-bipyrimidine
• 英文别名: 2-(bromomethyl)-2'-methyl-4,4'-bipyrimidine；2-(Bromomethyl)-2'-methyl-4,4'-bipyrimidine；2-(bromomethyl)-4-(2-methylpyrimidin-4-yl)pyrimidine
• CAS: 825613-92-1
• 化学式: C₁₀H₉BrN₄
• 分子量: 265.112
• InChiKey: FUVLARZWZABPOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Bromomethyl-2′-methyl-4,4′-bipyrimidine 在 ammonium hydroxide 、 三苯基膦 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-aminomethyl-2′-methyl-4,4′-bipyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Tris-ACE-α-cyclodextrin tripods: chemistry and metal coordination behaviour

  摘要：

  本研究介绍了通过 "一锅 "施陶丁格-阿扎-维蒂希（SAW）反应合成 C3-对称三-ACE-(6,6â²-双杂环酰)-δ-环糊精的过程。分析了其金属配位化合物的光谱特性。金属超分子螺旋体的自发形成产生了强激子耦合特征，这为了解配合物的性质、几何形状及其绝对构型提供了许多信息。

  DOI：

  10.1039/c3dt51811f
• 作为产物：
  描述：

  2,2′-dimethyl-4,4′-bipyrimidine 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 4.0h， 以28%的产率得到2-Bromomethyl-2′-methyl-4,4′-bipyrimidine
  参考文献：
  名称：

  尝试编程围绕 AgI、CuI 和 ZnII 金属中心的双（杂环）氮杂异位序列的取向

  摘要：

  四个新的双（杂环）序列，将 2,2'-联吡啶系统与 2,2'-联噻唑、4,4'-联噻唑、2,2'-联吡嗪或 4,4'-联嘧啶单元结合在一起，具有被合成。在化学计量的 CuI、AgI 或 ZnII 阳离子存在下，通过 NMR 和 X 射线晶体学观察到完全定向的离散头对头 (HH) 或头对尾 (HT) 物种。在自组装过程中，AgI、CuI 或 Zn II 双核配合物中配体的取向似乎受与不同双（杂环）序列的电子构型相关的电子因素的控制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)

  DOI：

  10.1002/ejic.200300958

文献信息

• An Attempt to Programme the Orientation of Bis(heterocyclic) Azine Heterotopic Sequences around Ag ^I , Cu ^I and Zn ^II Metal Centres
  作者：Julien Mathieu、Noureddine Ghermani、Nouzha Bouhmaida、Bernard Fenet、Alain Marsura

  DOI：10.1002/ejic.200300958

  日期：2004.8

  Four novel bis(heterocyclic) sequences, which incorporate a 2,2′-bipyridine system with the 2,2′-bithiazole, 4,4′-bithiazole, 2,2′-bipyrazine or 4,4′-bipyrimidine units, have been synthesized. In the presence of stoichiometric amounts of CuI, AgI or ZnII cations, fully oriented discrete head-to-head (H-H) or head-to-tail (H-T) species have been observed by NMR and X-ray crystallography. The orientation

  四个新的双（杂环）序列，将 2,2'-联吡啶系统与 2,2'-联噻唑、4,4'-联噻唑、2,2'-联吡嗪或 4,4'-联嘧啶单元结合在一起，具有被合成。在化学计量的 CuI、AgI 或 ZnII 阳离子存在下，通过 NMR 和 X 射线晶体学观察到完全定向的离散头对头 (HH) 或头对尾 (HT) 物种。在自组装过程中，AgI、CuI 或 Zn II 双核配合物中配体的取向似乎受与不同双（杂环）序列的电子构型相关的电子因素的控制。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2004)
• Tris-ACE-α-cyclodextrin tripods: chemistry and metal coordination behaviour
  作者：Poisson Guillaume、Dumarcay-Charbonnier Florence、Marsura Alain

  DOI：10.1039/c3dt51811f

  日期：——

  The synthesis of C3-symmetrical tris-ACE-(6,6′-bis-heterocyclyl)-α-cyclodextrins via “one pot” Staudinger–Aza-Wittig (SAW) reaction is described. The spectroscopic properties of their metal coordination compounds were analysed. The spontaneous formation of metallosupramolecular helicates generate strong exciton coupling features enlighten much information on the nature, the geometries of the complexes and their absolute configuration.

  本研究介绍了通过 "一锅 "施陶丁格-阿扎-维蒂希（SAW）反应合成 C3-对称三-ACE-(6,6â²-双杂环酰)-δ-环糊精的过程。分析了其金属配位化合物的光谱特性。金属超分子螺旋体的自发形成产生了强激子耦合特征，这为了解配合物的性质、几何形状及其绝对构型提供了许多信息。