4-氯-2-(叔丁基氨基)-5-噻唑甲醛 | 199851-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-氯-2-(叔丁基氨基)-5-噻唑甲醛
• 英文名称: 4-chloro-2-tert-butylaminothiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Chloro-2-(tert-butylamino)-5-thiazolecarboxaldehyde；2-(tert-butylamino)-4-chloro-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 199851-22-4
• 化学式: C₈H₁₁ClN₂OS
• mdl: MFCD03453082
• 分子量: 218.707
• InChiKey: BJUOXASRTPRZCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  313.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.327±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯噻唑-5-甲醛 、 叔丁胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以67%的产率得到4-氯-2-(叔丁基氨基)-5-噻唑甲醛
  参考文献：
  名称：

  改进的2-取代的4-氯噻唑-5-甲醛的合成

  摘要：

  在室温下，使用碳酸钾在乙腈中，而不是在-78°C下，用丁基锂在四氢呋喃中进行去质子反应，建立了一种改进的2,4-二氯噻唑-5-甲醛（2）与仲胺反应的方法。该方法方便，并且3的产率甚至更高。化合物2也可以通过该方法与硫酚反应，得到4-氯-2-苯基硫代噻唑-5-甲醛4。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570340509

文献信息

• Improved synthesis of 2-substituted 4-chlorothiazole-5-carbaldehydes
  作者：Norbert Debski、Wolfgang Hanefeld、Martin Schlitzer

  DOI：10.1002/jhet.5570340509

  日期：1997.9

  An improved method for the reaction of 2,4-dichlorothiazole-5-carbaldehyde (2) with secondary amines was established using potassium carbonate in acetonitrile at room temperature instead of deprotonation with butyllithium in tetrahydrofuran at −78°. The method is convenient and the yields of 3 even higher. Compound 2 could also be reacted by this method with thiophenols to yield 4-chloro-2-phenylt

  在室温下，使用碳酸钾在乙腈中，而不是在-78°C下，用丁基锂在四氢呋喃中进行去质子反应，建立了一种改进的2,4-二氯噻唑-5-甲醛（2）与仲胺反应的方法。该方法方便，并且3的产率甚至更高。化合物2也可以通过该方法与硫酚反应，得到4-氯-2-苯基硫代噻唑-5-甲醛4。