(3S)-3-amino-1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one, (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid salt | 107438-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (3S)-3-amino-1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one, (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid salt
• CAS: 107438-84-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₄S*C₁₆H₁₅N₃O
• 分子量: 497.615
• InChiKey: KLVVBSBRLIBGNL-DDJQTTAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  130.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S)-3-amino-1-methyl-5-phenyl-1,3-dihydro-2H-1,4-benzodiazepin-2-one, (1S)-(+)-10-camphorsulfonic acid salt 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2R,3S)-N1-[(3S)-2,3-二氢-1-甲基-2-氧代-5-苯基-1H-1,4-苯并二氮杂卓-3-基]-2,3-二(3,3,3-三氟丙基)丁二酰胺
  参考文献：
  名称：

  BISFLUOROALKYL-1,4-BENZODIAZEPINONE COMPOUNDS

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物或其前药；其中：R1为—CH2CF3或—CH2CH2CF3；R2为—CH2CF3，—CH2CH2CF3，或—CH2CH2CH2CF3；R3为H或—CH3；每个Rai独立地为F，Cl，—CN，—OCH3，和/或—NHCH2CH2OCH3；z为零，1或2。还揭示了使用这些化合物来抑制Notch受体的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或障碍方面是有用的，比如癌症。

  公开号：

  US20120245151A1