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4,4’-(1,4-phenylene)bis(thiazol-2-amine) | 13355-22-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4’-(1,4-phenylene)bis(thiazol-2-amine)
英文别名
4,4'-p-phenylene-bis-thiazol-2-ylamine;4,4'-(1,4-phenylene)dithiazol-2-amine;4-[4-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)phenyl]-1,3-thiazol-2-amine
4,4’-(1,4-phenylene)bis(thiazol-2-amine)化学式
CAS
13355-22-1
化学式
C12H10N4S2
mdl
——
分子量
274.37
InChiKey
VWUIBZGZEWSWLW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    134
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(4-甲基-1-哌嗪基甲基)苯甲酸4,4’-(1,4-phenylene)bis(thiazol-2-amine) 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以40%的产率得到N,N'-(4,4'-(1,4-phenylene)bis(thiazole-4,2-diyl))bis(4-((4-methylpiperazin-1-yl)methyl)benzamide)
    参考文献:
    名称:
    Antiproliferative compounds and therapeutic uses thereof
    摘要:
    抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂,例如式(I)的化合物: 其中Q、T、W、K、J、Y、X、Z分别独立选择自C、N、S、O,前提是相应的环是(杂)芳香的; n = 0或1; q = 1或2; 含有相同化合物的药物组合物及其用于治疗高增殖性疾病。
    公开号:
    EP2107054A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1-[4-(2-溴乙酰基)苯基]乙酮硫脲氯仿乙醇三乙胺 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以giving 190 mg (77%) of 4,4′-(1,4-phenylene)dithiazol-2-amine的产率得到4,4’-(1,4-phenylene)bis(thiazol-2-amine)
    参考文献:
    名称:
    ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    摘要:
    抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂,包含它们的制药组合物以及它们用于治疗高增殖性疾病的用途。
    公开号:
    US20110112110A1
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文献信息

  • ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF
    申请人:Gambacorti Passerini Carlo
    公开号:US20110112110A1
    公开(公告)日:2011-05-12
    Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, pharmaceutical compositions containing the same and their use for the treatment of hyper-proliferative diseases.
    抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂,包含它们的制药组合物以及它们用于治疗高增殖性疾病的用途。
  • NEUROPROTECTIVE COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME
    申请人:The Board of Supervisors of Louisiana State Univer University and Agricultural and Mechanical Colleg
    公开号:US20210205275A1
    公开(公告)日:2021-07-08
    This invention is directed to neuroprotective compositions and methods of using the same to treat neurodegenerative diseases.
  • [EN] ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIPROLIFÉRATIFS ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
    申请人:UNIV MILANO BICOCCA
    公开号:WO2009121535A2
    公开(公告)日:2009-10-08
    Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, pharmaceutical compositions comprising the same and the use thereof for the treatment of hyper-proliferative diseases.
  • Antiproliferative compounds and therapeutic uses thereof
    申请人:Università Degli Studi Di Milano - Bicocca
    公开号:EP2107054A1
    公开(公告)日:2009-10-07
    Inhibitors of the oncogenic tyrosine kinase ALK and of the Bcr-Abl mutant T315I Bcr-Abl, such as a compound of formula (I): wherein Q, T, W, K, J, Y, X, Z are independently selected from C, N, S, O, provided that the corresponding rings are (hetero)aromatic; n = 0 or 1; q = 1 or 2; pharmaceutical compositions containing the same and their use for the treatment of hyper-proliferative diseases.
    抑制癌基因酪氨酸激酶ALK和Bcr-Abl突变体T315I Bcr-Abl的抑制剂,例如式(I)的化合物: 其中Q、T、W、K、J、Y、X、Z分别独立选择自C、N、S、O,前提是相应的环是(杂)芳香的; n = 0或1; q = 1或2; 含有相同化合物的药物组合物及其用于治疗高增殖性疾病。
  • [EN] NEUROPROTECTIVE COMPOSITIONS AND METHODS OF USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS NEUROPROTECTRICES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:THE BOARD OF SUPERVISORS OF LOUISIANA STATE UNIV AND AGRICULTURAL AND MECHANICAL COLLEGE
    公开号:WO2019222393A1
    公开(公告)日:2019-11-21
    This invention is directed to neuroprotective compositions and methods of using the same to treat neurodegenerative diseases.
    这项发明涉及神经保护性组合物和使用这些组合物治疗神经退行性疾病的方法。
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