N,N-dimethyl-4-[5-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-methyl-benzenamine | 101971-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-[5-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-methyl-benzenamine
• 英文别名: 4-[5-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-1,2,4-triazol-3-yl]-N,N,2-trimethylaniline
• CAS: 101971-90-8
• 化学式: C₂₀H₂₄N₄O
• 分子量: 336.437
• InChiKey: UHHMONZRRGJOHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-5-(4-nitro-3-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazole 在 溶剂黄146 作用下， 以 异丙醚 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N,N-dimethyl-4-[5-ethyl-4-(4-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-2-methyl-benzenamine
  参考文献：
  名称：

  4,5-bis(aryl) 4H-1,2,4-triazoles derivatives and analgesic use

  摘要：

  一种制备4H-1,2,4-三唑的新工艺，可以得到它们的消旋或光学活性形式，化学式如下：其中这些化合物具有镇痛活性。

  公开号：

  US05278180A1

文献信息

• Clemence; Joliveau-Maushart; Meier, European Journal of Medicinal Chemistry, 1985, vol. 20, # 3, p. 257 - 266
  作者：Clemence、Joliveau-Maushart、Meier、et al.

  DOI：——

  日期：——
• CLEMENCE, F.;JOLIVEAU-MAUSHART, C.;MEIER, J.;CEREDE, J.;DELEVALLEE, F.;BE+, EUR. J. MED. CHEM., 1985, 20, N 3, 257-266
  作者：CLEMENCE, F.、JOLIVEAU-MAUSHART, C.、MEIER, J.、CEREDE, J.、DELEVALLEE, F.、BE+

  DOI：——

  日期：——
• US5278180A
  申请人：——

  公开号：US5278180A

  公开（公告）日：1994-01-11