4-methyl-2,6-dipropoxy-pyrimidine | 55749-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-methyl-2,6-dipropoxy-pyrimidine
• 英文别名: 4-Methyl-2,6-dipropoxy-pyrimidin；2,6-Dipropyloxy-4-methyl-pyrimidin；4-Methyl-2,6-dipropoxypyrimidine
• CAS: 55749-12-7
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: GDVOEEFNGUBDNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  44.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-2,6-dipropoxy-pyrimidine 在 二乙酰二(三苯基膦)钯 N-碘代丁二酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 反应 4.0h， 生成 4-(4-methyl-2,6-dipropoxypyrimidin-5-yl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Substituted 5-(3-Oxobutyl)pyrimidines via Palladium-Catalyzed Coupling Reactions of Iodopyrimidines with Methyl Vinyl Ketone

  摘要：

  研究了几种取代卤嘧啶与醋酸双苯基磷酸钯-酮复合物在三乙胺存在下与甲基乙烯反应的情况。在溴嘧啶的反应中，获得了通常的烯烃取代产物。但使用碘嘧啶时，嘧啶与甲基乙烯酮的碳碳双键发生加成，生成取代的5-(3-氧代丁基)嘧啶。提出了可能的反应机制。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27703
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-6-甲基嘧啶 在 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 丙醇 、 乙醇 作用下， 生成 4-methyl-2,6-dipropoxy-pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Andrisano, Bollettino Scientifico della Facolta di Chimica Industriale di Bologna, 1944, vol. 5, p. 48,51

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TETRA-ARYL CYCLOBUTANE INHIBITORS OF ANDROGEN RECEPTOR ACTION FOR THE TREATMENT OF HORMONE REFRACTORY CANCER
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：US20160229811A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  The present disclosure provides tetra-substituted cyclobutane inhibitors of Androgen Receptor Action, and methods of using such inhibitors, for the treatment of hormone-refractory cancers.

  本公开提供了四取代环丁烷抑制剂的雄激素受体作用，并使用这些抑制剂的方法，用于治疗激素难治性癌症。
• [EN] TETRA-ARYL CYCLOBUTANE INHIBITORS OF ANDROGEN RECEPTOR ACTION FOR THE TREATMENT OF HORMONE REFRACTORY CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS TÉTRA-ARYLE-CYCLOBUTANE DE L'ACTION DU RÉCEPTEUR DES ANDROGÈNES POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER RÉFRACTAIRE AUX HORMONES
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2015048246A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The present disclosure provides tetra-substituted cyclobutane inhibitors of Androgen Receptor Action, and methods of using such inhibitors, for the treatment of hormone-refractory cancers.

  本公开提供了四取代环丁烷抑制剂，用于雄激素受体作用的抑制剂，并提供了使用这些抑制剂治疗激素难治性癌症的方法。
• Chi; Ling, Scientia Sinica (English Edition), 1955, vol. 4, p. 119,125
  作者：Chi、Ling

  DOI：——

  日期：——
• US9868705B2
  申请人：——

  公开号：US9868705B2

  公开（公告）日：2018-01-16