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1-vinyl-1-(1-hydroxy-1-methylethyl)cyclohexane | 63922-92-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-vinyl-1-(1-hydroxy-1-methylethyl)cyclohexane
英文别名
2-(1-ethenylcyclohexyl)propan-2-ol
1-vinyl-1-(1-hydroxy-1-methylethyl)cyclohexane化学式
CAS
63922-92-9
化学式
C11H20O
mdl
——
分子量
168.279
InChiKey
UEJMPDODLHEQRU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.89
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    9-(3,3-Pentamethylenallyl)-9-borabicyclo<3.3.1>nonane 在 三乙醇胺丙酮 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以71%的产率得到1-vinyl-1-(1-hydroxy-1-methylethyl)cyclohexane
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 1-substituted 1-vinylcycloalkanes by allylboration of carbonyl compounds and ethoxyacetylene with diorganylborylethylidenecyclopentane and a diorganylborylethylidenecyclohexane
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00953631
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文献信息

  • Preparation of 1-substituted 1-vinylcycloalkanes from 3,3-tetra- and 3,3-penta-methyleneallylboranes
    作者:Yu.N. Bubnov、V.I. Zheludeva、A.V. Ignatenko
    DOI:10.1016/0022-328x(89)85424-5
    日期:1989.1
    The boranes I and II, obtained by hydroboration of 1,1-tetra- and 1,1-pentamethyleneallenes with 9-BBN, were used as key reactants in the synthesis of a series of unsaturated gem-substituted carbinols (VIIa-VIIg, Xa-Xc, and XII), as well as 1,1-divinylcyclopentane and 1,1-divinylcyclohexane (XV and XVIII). The addition reactions of the boranes I and II to the carbonyl compounds and ethoxyacetylene
    通过1,9-BBN对1,1-四-和1,1-戊亚甲基进行化反应制得的硼烷I和II在合成一系列不饱和宝石取代的甲醇(VIIa-VIIg,Xa)中用作关键反应物-Xc和XII),以及1,1-二乙烯基环戊烷和1,1-二乙烯基环己烷(XV和XVIII)。所研究的硼烷Ⅰ和Ⅱ与羰基化合物和乙氧基乙炔的加成反应,以及Ⅱ的蛋白裂解与丙基部分的全部重排一起发生。
  • The preparation of substituted allyllithium reagents from allyltin compounds by transmetalation
    作者:Dietmar Seyferth、Robert E. Mammarella
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)92331-3
    日期:1979.9
    The reaction of substituted allyltrimethyltin compounds with methyl-lithium in tetrahydrofuran gave substituted allyllithium reagents. Reactions of the latter with trimethylchlorosilane, iodomethane (or benzyl bromide) and carbonyl compounds were examined.
    取代的丙基三甲基锡化合物与甲基锂四氢呋喃中的反应得到取代的丙基锂试剂。检查了后者与三甲基氯硅烷碘甲烷(或苄基)和羰基化合物的反应。
  • synthesis of geminal derivatives of vinylcyclanes from new allylboranes with an exocyclic double bond
    作者:Yu. N. Bubnov、V. I. Zheludeva
    DOI:10.1007/bf00953894
    日期:1987.1
  • SEYFERTH D.; MAMMARELLA R. E., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 177, NO 1, 53-65
    作者:SEYFERTH D.、 MAMMARELLA R. E.
    DOI:——
    日期:——
  • BUBNOV, YU. N.;ZHELUDEVA, V. I.;IGNATENKO, A. V., IZV. AN CCCP. CEP. XIM.,(1989) N, S. 420-426
    作者:BUBNOV, YU. N.、ZHELUDEVA, V. I.、IGNATENKO, A. V.
    DOI:——
    日期:——
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