allyl 1-(2-acetoxy-3-(4-octylphenoxy)propyl)-1H-indole-5-carboxylate | 1312311-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: allyl 1-(2-acetoxy-3-(4-octylphenoxy)propyl)-1H-indole-5-carboxylate
• CAS: 1312311-53-7
• 化学式: C₃₁H₃₉NO₅
• 分子量: 505.654
• InChiKey: OSWGAACSNRAFNU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  37.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  66.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  allyl 1-(2-acetoxy-3-(4-octylphenoxy)propyl)-1H-indole-5-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到1-[2-acetoxy-3-(4-octylphenoxy)propyl]indole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  上1-（5- carboxyindol -1-基）的结构-活性关系研究人类的-丙-2-酮抑制剂胞浆型磷脂酶甲2 α：活化的酮部分的变化

  摘要：

  吲哚-5-羧酸与在位置1 3-芳氧基-2-氧代丙基残基已被发现是人类的有效抑制剂胞浆型磷脂酶甲2 α（与cPLA 2 α）。在结构-活性关系研究过程中，我们研究了分子中部的亲电子酮基团被其他极性残基（例如羟基亚氨基，叠氮基，酰氧基，酰氨基，尿素和氨基甲酸酯）取代对酶抑制的影响。与IC 50针对与cPLA 1.7μM 2从人血小板α，4-氟苯衍生物23F是最活跃的测试化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.085
• 作为产物：
  描述：

  allyl 1-oxiranylmethylindole-5-carboxylate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 allyl 1-(2-acetoxy-3-(4-octylphenoxy)propyl)-1H-indole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  上1-（5- carboxyindol -1-基）的结构-活性关系研究人类的-丙-2-酮抑制剂胞浆型磷脂酶甲2 α：活化的酮部分的变化

  摘要：

  吲哚-5-羧酸与在位置1 3-芳氧基-2-氧代丙基残基已被发现是人类的有效抑制剂胞浆型磷脂酶甲2 α（与cPLA 2 α）。在结构-活性关系研究过程中，我们研究了分子中部的亲电子酮基团被其他极性残基（例如羟基亚氨基，叠氮基，酰氧基，酰氨基，尿素和氨基甲酸酯）取代对酶抑制的影响。与IC 50针对与cPLA 1.7μM 2从人血小板α，4-氟苯衍生物23F是最活跃的测试化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.085