3-((2R,4S,5R)-4-Benzyloxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-propan-1-ol | 79698-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-((2R,4S,5R)-4-Benzyloxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-propan-1-ol
• CAS: 79698-69-4
• 化学式: C₁₅H₂₂O₃
• 分子量: 250.338
• InChiKey: QXTUFNQGVMVSIB-YUELXQCFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-((2R,4S,5R)-4-Benzyloxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-propan-1-ol 在 三丁基膦 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-4-Benzenesulfinyl-6-((2R,4S,5R)-4-benzyloxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-2-((2S,5R,6R)-6-tert-butoxy-5-methyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-2-methyl-hexan-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and stereochemical identity of the C18H32O5 degradation product from boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a056
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S,5S)-3-Benzyloxy-5-dimethoxymethyl-2-methyl-tetrahydro-furan 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-((2R,4S,5R)-4-Benzyloxy-5-methyl-tetrahydro-furan-2-yl)-propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis and stereochemical identity of the C18H32O5 degradation product from boromycin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00410a056