{2-[(2,4-dimethoxybenzyl)amino]-5-methoxyphenyl}(3-fluorophenyl)methanone | 849435-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {2-[(2,4-dimethoxybenzyl)amino]-5-methoxyphenyl}(3-fluorophenyl)methanone
• 英文别名: [2-[(2,4-dimethoxyphenyl)methylamino]-5-methoxyphenyl]-(3-fluorophenyl)methanone
• CAS: 849435-47-8
• 化学式: C₂₃H₂₂FNO₄
• 分子量: 395.43
• InChiKey: FMYAOOHXFDUFLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  580.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2-[(2,4-dimethoxybenzyl)amino]-5-methoxyphenyl}(3-fluorophenyl)methanone 在 五氯化磷 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.75h， 生成 1-(2,4-dimethoxybenzyl)-4-(3-fluorophenyl)-6-methoxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES A LA QUINOLEINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005030129A3
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 在 4 A molecular sieve 、 三氯化硼 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 {2-[(2,4-dimethoxybenzyl)amino]-5-methoxyphenyl}(3-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DES CANAUX POTASSIQUES A LA QUINOLEINE

  摘要：

  公开号：

  WO2005030129A3

文献信息

• Quinoline potassium channel inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christopher

  公开号：US20070078154A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  The present invention relates to compounds having the structure (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有结构式（I）的化合物，其作为钾通道抑制剂用于治疗心律失常等。
• QUINOLINE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1667973A2

  公开（公告）日：2006-06-14
• EP1667683A4
  申请人：——

  公开号：EP1667683A4

  公开（公告）日：2009-04-29
• US7692017B2
  申请人：——

  公开号：US7692017B2

  公开（公告）日：2010-04-06
• US7825131B2
  申请人：——

  公开号：US7825131B2

  公开（公告）日：2010-11-02