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Acetic acid 11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-8-yl ester
Acetic acid 11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-8-yl ester | 76039-67-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Acetic acid 11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-8-yl ester
英文别名
(6-oxo-5,11-dihydrobenzo[b][1,4]benzodiazepin-3-yl) acetate
CAS
76039-67-3
化学式
C
15
H
12
N
2
O
3
mdl
——
分子量
268.272
InChiKey
JQWMKOFQEHXBQT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.1
重原子数:
20
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
67.4
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
8-hydroxy-5,10-dihydro-11-dioxodibenzo
<1,4>diazepine
76039-66-2
C
13
H
10
N
2
O
2
226.235
反应信息
作为产物:
描述:
3-氨基苯酚
在
氯化亚砜
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 生成
Acetic acid 11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-8-yl ester
参考文献:
名称:
关于3-羟基-2'-硝基二苯醚和相关化合物的环化的进一步研究
摘要:
已经研究了3-羟基-2′-硝基二苯基醚的4,6-二甲基和4,6-二氯衍生物的还原环化作为制备1H-苯恶嗪酮的潜在途径。出乎意料的是,二氯化合物的环化在失去Cl的情况下进行并产生了2-氯-3H-苯恶嗪-3-酮。已研究了一系列类似底物的环化作用,并证明它们可提供新颖,方便的合成方法,包括3-氨基-吩恶嗪,3H-吩噻嗪-3-酮和8-羟基-5,10-二氢-11H-二苯并[b, e] [1,4] diazepin-11-one。
DOI:
10.1016/0040-4020(80)80079-2
点击查看最新优质反应信息
文献信息
BIRD C. W.; LATIF M., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 12, 1813-1816
作者:
BIRD C. W.、 LATIF M.
DOI:
——
日期:
——
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