(1S,2R,3S,4R,5R,6S)-N-phenethyl-N-(2,3,4,5,6-pentakis-benzyloxycyclohexyl)octanamide | 852045-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,2R,3S,4R,5R,6S)-N-phenethyl-N-(2,3,4,5,6-pentakis-benzyloxycyclohexyl)octanamide
• CAS: 852045-23-9
• 化学式: C₅₇H₆₅NO₆
• 分子量: 860.146
• InChiKey: RLIJJEJWTCUNRO-UJODDKKDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.73
• 重原子数：
  64.0
• 可旋转键数：
  25.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  66.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,3S,4R,5R,6S)-N-phenethyl-N-(2,3,4,5,6-pentakis-benzyloxycyclohexyl)octanamide 在 三氯化硼 作用下， 以 正庚烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  New aminocyclitols as modulators of glucosylceramide metabolism

  摘要：

  一系列13种氨基环醇衍生物分属两个不同的家族。它们的构型由适当保护的顺-B-环氧环己烷醇开环反应的区域和立体控制决定。对几种糖基加工酶的研究表明，其中一些是葡萄糖基神经酰胺酶的良好抑制剂。提供了初步结构-活性关系的解释。

  DOI：

  10.1039/b411473f
• 作为产物：
  描述：

  (1s,2R,3S,4r,5R,6S)-2,3,4,5,6-pentakis(benzyloxy)cyclohexanamine 在 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (1S,2R,3S,4R,5R,6S)-N-phenethyl-N-(2,3,4,5,6-pentakis-benzyloxycyclohexyl)octanamide
  参考文献：
  名称：

  New aminocyclitols as modulators of glucosylceramide metabolism

  摘要：

  一系列13种氨基环醇衍生物分属两个不同的家族。它们的构型由适当保护的顺-B-环氧环己烷醇开环反应的区域和立体控制决定。对几种糖基加工酶的研究表明，其中一些是葡萄糖基神经酰胺酶的良好抑制剂。提供了初步结构-活性关系的解释。

  DOI：

  10.1039/b411473f