3,3-dipropoxy-propyne | 19089-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3,3-dipropoxy-propyne
• 英文别名: propiolaldehyde dipropylacetal；Propiolaldehyd-dipropylacetal；3,3-Dipropoxy-propin；3,3-Dipropoxyprop-1-yne
• CAS: 19089-91-9
• 化学式: C₉H₁₆O₂
• 分子量: 156.225
• InChiKey: GNMIBXLSBNRCLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丙醇 、 丙炔醛 在 二氧化硫 、 calcium chloride 作用下， 生成 3,3-dipropoxy-propyne
  参考文献：
  名称：

  US2879305

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for producing erythromycin derivative
  申请人：——

  公开号：US20030191295A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  There is provided a preparation process useful for an efficient synthesis of 6-O-substituted ketolide derivatives by combining a characterized step of introduction of a substituent at the 6-position by selective cleavage of a C—O bond of the cyclic acetal at the 9-position side via 6,9-cyclic acetal 5-O-desosaminyl erythronolide derivative, a step of conversion into carbonyl groups at the 9- and 3-positions, and a step of 11,12-cyclic carbamation to lead to 6-O-substituted ketolide derivatives.

  提供了一种制备过程，可通过将在9位侧的6,9-环缩醛5-O-去甲胺基红霉素衍生物的C-O键选择性断裂的特征步骤与将9位和3位转化为羰基的步骤以及11,12-环状碳酰胺化的步骤结合起来，高效地合成6-O取代的酮酸类衍生物。
• PROCESS FOR PRODUCING ERYTHROMYCIN DERIVATIVE
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO., LTD

  公开号：EP1310506A1

  公开（公告）日：2003-05-14

  There is provided a preparation process useful for an efficient synthesis of 6-O-substituted ketolide derivatives by combining a characterized step of introduction of a substituent at the 6-position by selective cleavage of a C-O bond of the cyclic acetal at the 9-position side via 6,9-cyclic acetal 5-O-desosaminyl erythronolide derivative, a step of conversion into carbonyl groups at the 9- and 3-positions, and a step of 11,12-cyclic carbamation to lead to 6-O-substituted ketolide derivatives.

  本发明提供了一种有助于高效合成 6-O-取代酮烷内酯衍生物的制备工艺，该工艺的特 点是将通过选择性裂解 9-位侧环缩醛的 C-O 键而在 6-位引入取代基的步骤与 6、9-环缩醛 5-O-去氨基红曲内酯衍生物，在 9-和 3-位上转化为羰基的步骤，以及 11,12- 环碳化的步骤，从而得到 6-O-取代的酮内酯衍生物。
• US6713615B2
  申请人：——

  公开号：US6713615B2

  公开（公告）日：2004-03-30
• US2879305
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——