1-(2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-4-yl)-ethanone | 99879-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 1-(2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-4-yl)-ethanone
• 英文别名: 1-(2,3,5,6,7,8-Hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalin-4-yl)-aethanon；1-(2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-4-yl)ethanone
• CAS: 99879-81-9
• 化学式: C₁₅H₁₈O
• 分子量: 214.307
• InChiKey: ZDEDMRPDUDASCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-4-yl)-ethanone 在 sodium hydroxide 、 selenium(IV) oxide 、 双氧水 作用下， 生成 2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Aromatische Spirane, 12. Mitt.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798792
• 作为产物：
  描述：

  4-indan-5-yl-butyryl chloride 在 palladium on activated charcoal 三氯化铝 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二硫化碳 、 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(2,3,5,6,7,8-hexahydro-1H-cyclopenta[b]naphthalen-4-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Aromatische Spirane, 12. Mitt.

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00798792

文献信息

• Steric Effect of Methylene Groups. II
  作者：Richard T. Arnold、Estelle Rondestvedt

  DOI：10.1021/ja01215a019

  日期：1946.11
• The Steric Effect of Methylene Groups. III
  作者：Richard T. Arnold、Paul N. Craig

  DOI：10.1021/ja01188a046

  日期：1948.8
• Intramolecular [4+2] Cycloaddition Reactions of Conjugated Enynes
  作者：Rick L. Danheiser、Alexandra E. Gould、Roberto Fernandez de la Pradilla、Anna L. Helgason

  DOI：10.1021/jo00098a002

  日期：1994.9

  The intramolecular [4 + 2] cycloaddition of conjugated enynes provides an efficient and general route to aromatic and dihydroaromatic compounds.
• Danheiser Rick L., Gould Alexandra E., Fernandez de la Pradilla Roberto, +, J. Org. Chem, 59 (1994) N 19, S 5514-5515
  作者：Danheiser Rick L., Gould Alexandra E., Fernandez de la Pradilla Roberto, +

  DOI：——

  日期：——
• NEUDECK, H.;SCHLOEGL, K.;TSCHEPLAK, H., MONATSH. CHEM., 1985, 116, N 5, 661-676
  作者：NEUDECK, H.、SCHLOEGL, K.、TSCHEPLAK, H.

  DOI：——

  日期：——